(4R,5R,8R)-4-Hydroxy-8-((3bS,6R,8aS,8bS,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-5-methyl-nonanoic acid isopropyl ester | 99477-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4R,5R,8R)-4-Hydroxy-8-((3bS,6R,8aS,8bS,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-5-methyl-nonanoic acid isopropyl ester
• CAS: 99477-97-1
• 化学式: C₃₃H₅₆O₄
• 分子量: 516.805
• InChiKey: CAZUKZYCYBXETN-FOGYDKFQSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R,8R)-4-Hydroxy-8-((3bS,6R,8aS,8bS,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-5-methyl-nonanoic acid isopropyl ester 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 {(1S,2S)-2-[(1R,4R)-4-((3bS,6R,8aS,8bS,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-1-methyl-pentyl]-cyclopropyl}-acetic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体控制合成甾醇

  摘要：

  以立体控制的方式合成了含有环丙烷的C 29海洋甾醇石油醚（1），其中涉及炔丙基醚（3）的[2,3]-威蒂希重排，生成具有所需C-的乙炔醇（4）。 24、25立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98161-9
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(4S,5R,8R)-4-Hydroxy-8-((3bS,6R,8aS,8bS,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-5-methyl-non-6-en-2-ynoic acid isopropyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以74%的产率得到(4R,5R,8R)-4-Hydroxy-8-((3bS,6R,8aS,8bS,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-5-methyl-nonanoic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体控制合成甾醇

  摘要：

  以立体控制的方式合成了含有环丙烷的C 29海洋甾醇石油醚（1），其中涉及炔丙基醚（3）的[2,3]-威蒂希重排，生成具有所需C-的乙炔醇（4）。 24、25立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98161-9