| 1363268-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1363268-30-7
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃S
• 分子量: 343.447
• InChiKey: VZKJBQPOCXWJBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 三甲基乙酸钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以52 %的产率得到N-(2-(3-(4-methoxyphenyl)-5-phenylfuran-2-yl)propan-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过 Rh(III) 催化的 C-H 活化引发的 N-烯氧基亚胺与螯合炔烃的 [3 + 2] 环化合成多取代呋喃骨架

  摘要：

  借助 Rh(III) 催化的N-烯氧基亚胺与炔丙醇或胺的乙烯基 C-H 偶联，合成了多种 2,3,5-三取代呋喃。在此方案中，N-烯氧酰亚胺用作单氧和双碳合成子，炔烃中的 -OH/-NHR 部分被发现对于实现所需的化学/区域选择性至关重要。详细的实验机理研究连同 DFT 计算阐明了顺序 C-H 活化/区域选择性炔烃插入/同时 O-N 键断裂和氢转移/分子内亲核加成/芳构化反应路径，其中涉及独特的 Rh(V) 卡宾物种作为活性中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00377
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑 (III) 催化的三组分级联环化用于具有季碳中心的 N-烷氧基化 Isoindolin-1-Ones 的模块化组装

  摘要：

  N-羟基苯甲酰胺与炔丙基胺的级联 C-H 活化、环化和醚化为N-烷氧基化 3-arylisoindolin-1-ones提供了灵活的途径。生成三个新键（C-C、C-N 和 C-O），以 49-82% 的产率提供一系列带有四取代碳的异吲哚啉-1-酮。该方法的实用性通过产品的克级合成和合成转化来获得结构多样的异吲哚啉酮得到展示。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200307

文献信息

• Photoinduced arylative formal 4-<i>endo-dig</i> cyclization of propargyl alcohols/amines to access strained heterocycles
  作者：Pammi Venka Reddy、Attunuri Nagireddy、Jagadeesh Babu Nanubolu、Maddi Sridhar Reddy

  DOI：10.1039/d3gc03540a

  日期：——

  molecules is always in demand. Oxetanes and azetidines are strained heterocycles that possess unique physicochemical properties and exhibit distinctive chemical reactivity. These together prompted us to design a novel synthetic strategy to access them through photo-catalysed annulative formal 4-endo-dig cyclization of propargyl alcohols/amines with benzoquinones. This approach is devoid of any chemical

  始终需要开发绿色和可持续的小分子合成方法。氧杂环丁烷和氮杂环丁烷是应变杂环化合物，具有独特的物理化学性质并表现出独特的化学反应性。这些共同促使我们设计一种新颖的合成策略，通过光催化的炔丙醇/胺与苯醌的环化形式4-内位环化来获得它们。该方法不含任何化学试剂或催化剂，不需要使用恶劣条件或有害溶剂，因此符合绿色方法。
• Generation of Indeno[1,2-<i>c</i>]pyrroles via a Pd-Catalyzed Reaction of 2-Alkynylbromobenzene with Propargylic Sulfonamide
  作者：Yong Luo、Jie Wu

  DOI：10.1021/ol300334h

  日期：2012.3.16

  A novel route for the efficient assembly of indeno[1,2-c]pyrrole derivatives via a palladium-catalyzed tandem reaction of 2-alkynylbromobenzene with propargylic sulfonamide is reported. The starting materials are easily available, and the reaction proceeds smoothly with good functional group tolerance.