2-chloro-1-[(3S)-1-(2-fluoro-4-methylsulfonylphenyl)pyrrolidin-3-yl]ethanone | 1054521-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-chloro-1-[(3S)-1-(2-fluoro-4-methylsulfonylphenyl)pyrrolidin-3-yl]ethanone
• CAS: 1054521-46-8
• 化学式: C₁₃H₁₅ClFNO₃S
• 分子量: 319.784
• InChiKey: SDQNMUMUIWNCDP-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  506.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 4-carbamoylpiperidine-1-carboxylate 、 2-chloro-1-[(3S)-1-(2-fluoro-4-methylsulfonylphenyl)pyrrolidin-3-yl]ethanone 反应 0.03h， 生成 (S)-isopropyl 4-(4-(1-(2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl)pyrrolidin-3-yl)oxazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109702

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟-4-(甲磺酰基)苯 在 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 盐酸 、 草酰氯 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-chloro-1-[(3S)-1-(2-fluoro-4-methylsulfonylphenyl)pyrrolidin-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109702

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY
  申请人：Alper Phillip B.

  公开号：US20100120807A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of GPR119.

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与GPR119活性相关的疾病或障碍的方法。
• WO2008/109702
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——