1,5-di-tert-butyl-2-chloro-3-methylbenzene | 31912-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-di-tert-butyl-2-chloro-3-methylbenzene
• 英文别名: 1,5-Ditert-butyl-2-chloro-3-methylbenzene
• CAS: 31912-89-7
• 化学式: C₁₅H₂₃Cl
• 分子量: 238.801
• InChiKey: HMIWMPWBLZHSHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基甲苯 在 三氯化铝 、 氯二甲基胺 、 硝基丙烷 作用下， 生成 1,5-di-tert-butyl-2-chloro-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三烷基苯与一氯化硫和N-氯二甲胺的Friedel-Crafts反应

  摘要：

  一氯化硫的反应由 1,3,5-三叔丁基苯 (1) 产生 2,4,6-三叔丁基氯苯 (3)，但由均三甲苯 (2) 产生相应的硫化物和二硫化物。N-氯二甲胺的反应分别由1, 3,5-二-叔丁基甲苯和2得到3, 2-氯-3,5-二-叔丁基甲苯和2,4,6-三甲基氯苯。N-氯二甲胺与苯的反应在1-硝基丙烷或硝基甲烷中生成氯苯或N,N-二甲基苯胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.2607

文献信息

• YOSHIFUJI M.; TANAKA S.; INAMOTO N., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1975, 48, NO 9, 2607-2608
  作者：YOSHIFUJI M.、 TANAKA S.、 INAMOTO N.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CATALYSTS FOR MAKING CHIRAL HETEROCYCLIC SULFOXIDES<br/>[FR] CATALYSEURS POUR LA PRÉPARATION DE SULFOXYDES HÉTÉROCYCLIQUES CHIRAUX
  申请人：UNIV NANYANG TECH

  公开号：WO2016039691A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Compounds of formula (I): wherein R and A- are defined herein as a catalyst for making chiral heterocyclic sulfoxides and a method of producing enantioenriched sulfoxide in the presence of the said compounds.