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1-Methyl-5-amino-4-benzylamino-uracil | 61683-69-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-5-amino-4-benzylamino-uracil
英文别名
5-Amino-4-benzylamino-1-methyl-uracil;5-amino-6-benzylamino-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione;5-amino-6-(benzylamino)-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
1-Methyl-5-amino-4-benzylamino-uracil化学式
CAS
61683-69-0
化学式
C12H14N4O2
mdl
——
分子量
246.269
InChiKey
YOGBMLYUJJVOAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    87.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:1621a82bde86b4de4f15ecbac50a3938
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Methyl-5-amino-4-benzylamino-uracil盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以80%的产率得到3-benzyl-6-methyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione
    参考文献:
    名称:
    1H-或3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮(8-Azaxanthines)的合成和区域选择性N-和O-烷基化及其转化将它们的 3-烷基衍生物转化为 1-烷基异构体
    摘要:
    在非质子溶剂中使用了几种烷基化剂,例如卤代烷和硫酸二甲酯 在各种条件下用于单取代和双取代的 1H-或 3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]的烷基化嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮,通过适当的 5,6-二氨基尿嘧啶与亚硝酸的环化制备。在无水碳酸钾存在下,三唑环上的烷基化同时在 1 位和 2 位发生,优先在 2 位烷基化。用等价的烷基化试剂在嘧啶环上进行类似的烷基化仅在 4 位发生。3,6-二取代衍生物在室温下烷基化导致5-O-烷基化伴随4-N-烷基化,但在高温下仅发生4-N-烷基化。3,4的反应,
    DOI:
    10.1055/s-2006-950337
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-Alkyl-6-methyl-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines and Their Alkylations
    摘要:
    在二甲基甲酰胺中,将3-烷基-6-甲基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶I与烷基卤化物进行烷基化,或通过类似的方法将化合物I的钠盐烷基化,得到相应的4-烷基衍生物III,但不得到5-烷氧基-3-烷基-6-甲基-7-氧代-6,7-二氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶IV或异构体1,3-二烷基-6-甲基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶盐II
    DOI:
    10.1135/cccc19921314
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文献信息

  • Synthesis of Novel 3,7-Dihydro-purine-2,6-dione Derivatives
    作者:Gang Liu、P. S. Murali Mohan Reddy、Jack R. Barber、Shi Chung Ng、Yuefen Zhou
    DOI:10.1080/00397910903097260
    日期:2010.4.26
    Forty-six novel 3,7-dihydro-purine-2,6-dione derivatives (substituted xanthines) with great structural diversity were synthesized for biological activity screening. Three series of substituted xanthine analogs have been prepared in moderate to excellent yields.
  • Composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation hétérocyclique et au moins un coupleur 2,3-diaminopyridine substitué
    申请人:L'ORÉAL
    公开号:EP1413286B1
    公开(公告)日:2009-04-22
  • COMPOSITION FOR OXIDATION DYEING KERATIN FIBRES COMPRISING A CATIONIC CELLULOSE ETHER, A WEAKLY OXYETHYLENATED SORBITAN FATTY ACID ESTER AND OXIDATION DYES
    申请人:L'Oréal
    公开号:EP2175830A2
    公开(公告)日:2010-04-21
  • COMPOSITION DE TEINTURE D'OXYDATION DES FIBRES KERATINIQUES COMPRENANT UN ETHER DE CELLULOSE CATIONIQUE, UN METASILICATE ET DES COLORANTS D'OXYDATION, PROCEDE DE TEINTURE D'OXYDATION ET UTILISATION
    申请人:L'Oréal
    公开号:EP2182914B1
    公开(公告)日:2017-11-08
  • COMPOSITION OXIDATION COLOURING OF KERATINIC FIBRES, CONTAINING A CATIONIC CELLULOSE ETHER, A METASILICATE AND OXIDATION DYES, METHOD FOR OXIDATION COLOURING AND USES THEREOF
    申请人:Audousser Marie-Pascale
    公开号:US20100263138A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    The present invention relates to a dyeing composition comprising, in a medium appropriate for dyeing: A) one or more specific cationic cellulose ether(s), B) one or more metasilicate(s), and C) one or more benzene, heterocyclic or naphthalene oxidation dye(s). The present invention also relates to a method for dyeing keratinous fibers employing such a composition and to the use of this composition for the dyeing of keratinous fibers.
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