2-(3-amino-4-cyclohexylaminophenyl)-5-(4-fluorobenzyl)-[1,3,4]-oxadiazole | 871929-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(3-amino-4-cyclohexylaminophenyl)-5-(4-fluorobenzyl)-[1,3,4]-oxadiazole
• CAS: 871929-58-7
• 化学式: C₂₁H₂₃FN₄O
• 分子量: 366.438
• InChiKey: BQBJHKFQIDJNAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 2-(3-amino-4-cyclohexylaminophenyl)-5-(4-fluorobenzyl)-[1,3,4]-oxadiazole 在 oxone 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到1-cyclohexyl-5-[5-(4-fluorobenzyl)-[1,3,4]-oxadiazol-2-yl]-2-(pyridin-3-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HCV EFFECT
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FONDU AYANT UN EFFET ANTI-VHC

  摘要：

  【化１】（其中，A为N或CH；Het为以下任一基团：【化２】R0和R为氢、可取代的烷基、可取代的环烷基、可取代的芳基等；R1和R2为氢、可取代的烷基、可取代的烯基、可取代的环烷基、可取代的芳基、可取代的杂环芳基等；p为0~3的整数，R3为可取代的烷基等）所示化合物，其药学上可接受的盐，或它们的溶剂结晶物。

  公开号：

  WO2005121132A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-cyclohexylamino-3-nitrophenyl)-5-(4-fluorobenzyl)-[1,3,4]-oxadiazole 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以97%的产率得到2-(3-amino-4-cyclohexylaminophenyl)-5-(4-fluorobenzyl)-[1,3,4]-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HCV EFFECT
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FONDU AYANT UN EFFET ANTI-VHC

  摘要：

  【化１】（其中，A为N或CH；Het为以下任一基团：【化２】R0和R为氢、可取代的烷基、可取代的环烷基、可取代的芳基等；R1和R2为氢、可取代的烷基、可取代的烯基、可取代的环烷基、可取代的芳基、可取代的杂环芳基等；p为0~3的整数，R3为可取代的烷基等）所示化合物，其药学上可接受的盐，或它们的溶剂结晶物。

  公开号：

  WO2005121132A1