methyl 4-{[3-(trifluoromethyl)benzyl]amino}quinazoline-8-carboxylate | 1240480-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 4-{[3-(trifluoromethyl)benzyl]amino}quinazoline-8-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-{[3-(trifluoromethyl)benzyl]amino}quinazoline-8-carboxylate；methyl 4-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]quinazoline-8-carboxylate
• CAS: 1240480-18-5
• 化学式: C₁₈H₁₄F₃N₃O₂
• 分子量: 361.323
• InChiKey: GEWKUMNCVZQXJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-{[3-(trifluoromethyl)benzyl]amino}quinazoline-8-carboxylate 在 水 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(3-trifluoromethyl-benzylamino)-quinazoline-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMINO AZAHETEROCYCLIC CARBOXAMIDES
  [FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES AMINO-AZAHÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  该发明提供了根据式（I）提供的新型取代氨基氮杂杂环羧酰胺化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2010093419A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-4-氧-8-喹唑啉羧酸 在 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 4-{[3-(trifluoromethyl)benzyl]amino}quinazoline-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMINO AZAHETEROCYCLIC CARBOXAMIDES
  [FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES AMINO-AZAHÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  该发明提供了根据式（I）提供的新型取代氨基氮杂杂环羧酰胺化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2010093419A1

文献信息

• Novel Amino Azaheterocyclic Carboxamides
  申请人：Sutton Amanda E.

  公开号：US20120046269A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides novel substituted amino azaheterocyclic carboxamide compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了根据式(I)的新型取代氨基杂环羧酰胺化合物，其制备和用于治疗增生性疾病，如癌症。
• Amino azaheterocyclic carboxamides
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US09040560B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  The invention provides novel substituted amino azaheterocyclic carboxamide compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了一种新型的取代氨基杂氮杂环羧酰胺化合物，其化学式为（I），以及它们的制备方法和用于治疗过度增殖性疾病，如癌症的用途。
• Identification of Clinical Candidate M2698, a Dual p70S6K and Akt Inhibitor, for Treatment of PAM Pathway-Altered Cancers
  作者：Lizbeth DeSelm、Bayard Huck、Ruoxi Lan、Constantin Neagu、Justin Potnick、Yufang Xiao、Xiaoling Chen、Reinaldo Jones、Thomas E. Richardson、Brian H. Heasley、Thomas Haxell、Joseph Moore、Hui Tian、Katrin Georgi、Felix Rohdich、Amanda Sutton、Theresa Johnson、Igor Mochalkin、Jennifer Jackson、Jing Lin、Lindsey Crowley、Andreas Machl、Anderson Clark、Erik Wilker、Brian Sherer、Andreas Goutopoulos

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01087

  日期：2021.10.14
• NOVEL AMINO AZAHETEROCYCLIC CARBOXAMIDES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2396307B1

  公开（公告）日：2014-10-15
• US8637532B2
  申请人：——

  公开号：US8637532B2

  公开（公告）日：2014-01-28