(2-{[(4-氯苯基)磺酰]氨基}-2,3-二氢-1H-茚-5-基)乙酸 | 114149-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-{[(4-氯苯基)磺酰]氨基}-2,3-二氢-1H-茚-5-基)乙酸
• 英文名称: [2-p-Chlorobenzenesulphonamido-indan-5-yl]-acetic acid
• 英文别名: [2-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]indan-5-yl]acetic acid；2,3-Dihydro-2-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)amino)-1H-indene-5-acetic acid；2-[2-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]acetic acid
• CAS: 114149-60-9
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₄S
• 分子量: 365.837
• InChiKey: HOLKFWCVMQYHCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-{[(4-氯苯基)磺酰]氨基}-2,3-二氢-1H-茚-5-基)乙酸 、 甲醇 在 Borane-1,4-thioxane 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 silica gel 、 氯仿 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 2-[2-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]indan-5-yl]ethanol (542 mg) as colorless crystals的产率得到2-[2-[(4-Chlorophenyl)sulfonylamino]indan-5-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Indan derivatives and pharmaceutical preparation thereof

  摘要：

  印度衍生物的公式：##STR1##其中R.sup.1是取代或未取代的苯基，萘基或含硫杂环基团，而R.sup.2是羟甲基或式子：##STR2##其中R.sup.3是氢原子或较低的烷基，而R.sup.4是环烷基，较低的烷氧羰基苯基，羧基苯基，含氮杂环基团，较低的烷基或较低的烷基具有从较低的烷氧羰基，羧基，较低的烷氧羰基苯基，羧基苯基，较低的烷氧羰基环烷基和羧基环烷基中选择的取代基，或其药学上可接受的盐。这些衍生物可用作抑制血小板聚集的剂和用于治疗、改善和/或预防各种血栓或栓塞，冠状和脑血管平滑肌收缩，哮喘等的剂，其制备过程和含有该化合物作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US05030652A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl [2-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]indan-5-yl]acetate 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到(2-{[(4-氯苯基)磺酰]氨基}-2,3-二氢-1H-茚-5-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulphonamidoindanyl compounds, medicaments thereof, and processes

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构式的新苯磺胺基茚基化合物##STR1##其中取代基在此定义中对治疗和预防血栓栓塞疾病、动脉硬化和肿瘤转移具有用处。

  公开号：

  US04820705A1

文献信息

• Indan derivatives used for treating thromboses or asthma
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05190975A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  Method for the treatment or prophylaxis of thromboses or asthma in warm-blooded animal which comprises administering an effective amount of a compound having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is phenyl group or phenyl group substituted by a member selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy, halogen atom, trifluoromethyl, and nitro, or naphthyl group, and R.sup.2 is hydroxymethyl or a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.3 is hydrogen atom or C.sub.1 -C.sub.5 alkyl and R.sup.4 is C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkoxycarbonyl-phenyl, carboxy-phenyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, or C.sub.1 -C.sub.5 alkyl having a substituent selected from C.sub.1 -C.sub.5 alkoxycarbonyl, carboxy, C.sub.2 -C.sub.6 alkoxycarbonyl-phenyl, carboxy-phenyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkoxycarbonyl-(C.sub.3 -C.sub.6) cycloalkyl and carboxy-(C.sub.3 -C.sub.6) cycloalkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof to said warm blooded animal.

  用于治疗或预防温血动物中的血栓或哮喘的方法，包括向该温血动物施用有效量的化合物，该化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是苯基或苯基取代物，所述取代物选自C.sub.1-C.sub.5烷基，C.sub.1-C.sub.5烷氧基，卤素原子，三氟甲基和硝基，或萘基；R.sup.2是羟甲基或式：##STR2## 其中R.sup.3是氢原子或C.sub.1-C.sub.5烷基，R.sup.4是C.sub.3-C.sub.6环烷基，C.sub.2-C.sub.6烷氧羰基苯基，羧基苯基，C.sub.1-C.sub.5烷基，或C.sub.1-C.sub.5烷基具有选自C.sub.1-C.sub.5烷氧羰基，羧基，C.sub.2-C.sub.6烷氧羰基苯基，羧基苯基，C.sub.2-C.sub.6烷氧羰基-(C.sub.3-C.sub.6)环烷基和羧基-(C.sub.3-C.sub.6)环烷基的取代基，或其药学上可接受的盐。
• Indan derivatives and process for preparation thereof
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0317321A2

  公开（公告）日：1989-05-24

  tndan derivatives of the formula: wherein R1 is substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl or sulfur-containing heterocyclic group, and R2 is hydroxymethyl or a group of the formula: wherein R3 is hydrogen atom or lower alkyl and R4 is cycloalkyl, lower alkoxycarbonyl-phenyl, carboxy-phenyl, nitrogen-containing heterocyclic group, lower alkyl, or lower alkyl having a substituent selected from lower alkoxycarbonyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl-phenyl, carboxy-phenyl, lower alkoxycarbonyl-cycloalkyl and carboxy-cycloalkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as a platelet aggregation-inhibiting agent and as an agent for the treatment, amelioration and/or prophylaxis of a variety of thrombosis or embolism, coronary and cerebral vascular smooth muscle vellication, asthma, and the like, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical composition containing said compound as an active ingredient.

  式中 R1 为取代或未取代的苯基、萘基或含硫杂环基团，R2 为羟甲基或式中 其中 R1 是取代或未取代的苯基、萘基或含硫杂环基团，R2 是羟甲基或式中的一个基团： 其中 R3 是氢原子或低级烷基，R4 是环烷基、低级烷氧基羰基苯基、羧基苯基、含氮杂环基团、低级烷基或具有选自低级烷氧基羰基、羧基、低级烷氧基羰基苯基、羧基苯基、低级烷氧基羰基环烷基和羧基环烷基的取代基的低级烷基，或其药学上可接受的盐、可用作血小板聚集抑制剂和治疗、改善和/或预防各种血栓形成或栓塞、冠状动脉和脑血管平滑肌肿胀、哮喘等的药物、其制备工艺以及含有上述化合物作为活性成分的药物组合物。
• US4820705A
  申请人：——

  公开号：US4820705A

  公开（公告）日：1989-04-11
• US4929754A
  申请人：——

  公开号：US4929754A

  公开（公告）日：1990-05-29
• US5030652A
  申请人：——

  公开号：US5030652A

  公开（公告）日：1991-07-09