3-(4-tert-butyl-phenyl)-N-(4-iodo-phenyl)-propionamide | 910654-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-tert-butyl-phenyl)-N-(4-iodo-phenyl)-propionamide
• 英文别名: 3-(4-tert-butylphenyl)-N-(4-iodophenyl)propanamide
• CAS: 910654-15-8
• 化学式: C₁₉H₂₂INO
• 分子量: 407.294
• InChiKey: QMIQXHQJQPUMMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-tert-butyl-phenyl)-N-(4-iodo-phenyl)-propionamide 、 3-羟基苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-(4-tert-butyl-phenyl)-N-(3'-hydroxy-biphenyl-4-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Biaryl derived amide modulators of vanilloid VR1 receptor

  摘要：

  该发明涉及新型辣椒素受体类型1（VR1）配体。更具体地，该发明涉及新型联苯基衍生酰胺，这些酰胺是VR1的有效拮抗剂或激动剂。还描述了利用该发明化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药物和兽医组合物以及治疗方法。

  公开号：

  US20060223837A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-叔丁基苯)-丙酸 、 对碘苯胺 在 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(4-tert-butyl-phenyl)-N-(4-iodo-phenyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Biaryl derived amide modulators of vanilloid VR1 receptor

  摘要：

  该发明涉及新型辣椒素受体类型1（VR1）配体。更具体地，该发明涉及新型联苯基衍生酰胺，这些酰胺是VR1的有效拮抗剂或激动剂。还描述了利用该发明化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药物和兽医组合物以及治疗方法。

  公开号：

  US20060223837A1

文献信息

• BIARYL DERIVED AMIDE MODULATORS OF VANILLOID VR1 RECEPTOR
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1863756A1

  公开（公告）日：2007-12-12
• [EN] BIARYL DERIVED AMIDE MODULATORS OF VANILLOID VR1 RECEPTOR<br/>[FR] AMIDES DERIVES DE BIARYLE MODULATEURS DE RECEPTEUR VANILLOIDE VR1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006102645A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  [EN] The invention is directed to novel vanilloid receptor type 1 (VR1) ligands. More specifically, the invention relates to novel biaryl-derived amides that are potent antagonists or agonists of VR1. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.
  [FR] La présente invention a trait à de nouveaux ligands de récepteur vanilloïde de type 1 (VR1). De manière plus spécifique, l'invention a trait à de nouveaux amides dérivés de biaryle qui sont de puissants antagonistes ou agonistes de VR1. L'invention a également trait à des compositions pharmaceutiques et vétérinaires et à des procédés de traitement de douleur légère et sévère et de diverses maladies mettant en oeuvre les composés de l'invention.