1,5-di-n-hexyloxy-6-{5-p-tolylamino-4-[p-tolylimino]-4H-imidazol-2-yl}-naphthalene-2-carbonitrile | 1001406-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-di-n-hexyloxy-6-{5-p-tolylamino-4-[p-tolylimino]-4H-imidazol-2-yl}-naphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 1001406-04-7
• 化学式: C₄₀H₄₅N₅O₂
• 分子量: 627.83
• InChiKey: KBRGUNFVZBNRPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  771.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.25
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  91.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-di-n-hexyloxy-6-{5-p-tolylamino-4-[p-tolylimino]-4H-imidazol-2-yl}-naphthalene-2-carbonitrile 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到1,5-di-n-hexyloxy-6-[2,2-difluoro-1,3-bis(4-tolyl)-1,2-dihydro-1,3,4,6-tetraaza-2-borapentalen-5-yl]-naphthalene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于4H-咪唑的具有NIR荧光的多步氧化还原系统。

  摘要：

  从稠环芳族二腈开始合成了一类新的4H-咪唑。由于在4H-咪唑质子化/去质子化后，花青生色团转变为花青/（氮杂）恶唑，因此在相应的UV / vis光谱中观察到了最长吸收波长的强烈红移。通过与三氟化硼的环化反应合成了新的硼酸根氮杂戊烯。这些带有花青生色团的介电物种不仅显示近红外荧光，而且还作为准可逆多步氧化还原系统的一部分参与。计算得出的大半醌形成常数K（SEM）（3x10（10）至5x10（11））表明相应的自由基阴离子（SEM）具有很高的热力学稳定性。

  DOI：

  10.3390/12040723
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dicyano-1,5-bis(hexyloxy)naphthalene 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 1,5-di-n-hexyloxy-6-{5-p-tolylamino-4-[p-tolylimino]-4H-imidazol-2-yl}-naphthalene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于4H-咪唑的具有NIR荧光的多步氧化还原系统。

  摘要：

  从稠环芳族二腈开始合成了一类新的4H-咪唑。由于在4H-咪唑质子化/去质子化后，花青生色团转变为花青/（氮杂）恶唑，因此在相应的UV / vis光谱中观察到了最长吸收波长的强烈红移。通过与三氟化硼的环化反应合成了新的硼酸根氮杂戊烯。这些带有花青生色团的介电物种不仅显示近红外荧光，而且还作为准可逆多步氧化还原系统的一部分参与。计算得出的大半醌形成常数K（SEM）（3x10（10）至5x10（11））表明相应的自由基阴离子（SEM）具有很高的热力学稳定性。

  DOI：

  10.3390/12040723