<5-Benzyloxy-8-chlor-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphth-2-yl-acetyl>-malonsaeure-diethylester | 96071-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: <5-Benzyloxy-8-chlor-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphth-2-yl-acetyl>-malonsaeure-diethylester
• 英文别名: (5-Benzyloxy-8-chlor-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphth-2-yl-acetyl)-malonsaeure-diethylester
• CAS: 96071-66-8
• 化学式: C₂₆H₂₇ClO₇
• 分子量: 486.949
• InChiKey: MVZRNQQGQKBTGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <5-Benzyloxy-8-chlor-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphth-2-yl-acetyl>-malonsaeure-diethylester 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 8-Benzyloxy-5-chlor-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydro-trioxo-(1,3,9)-anthracencarbonsaeure-(2)-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Tetracyclines.¹ III.² Synthesis of a Tricyclic Model System

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01062a001
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基苯甲酸 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 PPA 、 氢溴酸 、 sodium ethanolate 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 作用下， 生成 <5-Benzyloxy-8-chlor-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphth-2-yl-acetyl>-malonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Tetracyclines.¹ III.² Synthesis of a Tricyclic Model System

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01062a001