6-Bromo-7-methyl-2,3-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-4-one O-(R)-1-oxiranylmethyl-oxime | 204589-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-Bromo-7-methyl-2,3-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-4-one O-(R)-1-oxiranylmethyl-oxime
• 英文别名: (E)-6-bromo-7-methyl-N-[[(2R)-oxiran-2-yl]methoxy]-2,3-dihydro-1H-1,8-naphthyridin-4-imine
• CAS: 204589-57-1
• 化学式: C₁₂H₁₄BrN₃O₂
• 分子量: 312.166
• InChiKey: LEPKAJGEZHHXEI-IHIVVTSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁胺 、 6-Bromo-7-methyl-2,3-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-4-one O-(R)-1-oxiranylmethyl-oxime 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到6-Bromo-7-methyl-2,3-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-4-one O-((R)-3-tert-butylamino-2-hydroxy-propyl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis and β-blocking activity of substituted (E)- and (Z)-4(1H)-[1-(3-alkylamino-2-hydroxypropyl)oximino]-2,3-dihydro-1,8-naphthyridine. Potential antihypertensive agents. Part VI

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(97)89639-0
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4(1H)-hydroximino-6-bromo-7-methyl-2,3-dihydro-1,8-naphthyridine 、 (R)-对甲苯磺酸缩水甘油酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到6-Bromo-7-methyl-2,3-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-4-one O-(R)-1-oxiranylmethyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis and β-blocking activity of substituted (E)- and (Z)-4(1H)-[1-(3-alkylamino-2-hydroxypropyl)oximino]-2,3-dihydro-1,8-naphthyridine. Potential antihypertensive agents. Part VI

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(97)89639-0