4-bromo-2,8-dimethyl-5a,10b-dihydrobenzofuro[2,3-b]benzofuran | 1265631-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 4-bromo-2,8-dimethyl-5a,10b-dihydrobenzofuro[2,3-b]benzofuran
• CAS: 1265631-49-9
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO₂
• 分子量: 317.182
• InChiKey: QRMNEQJQCBLGTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,8-dimethyl-5a,10b-dihydrobenzofuro[2,3-b]benzofuran 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.23 g的产率得到(2,9-dimethyl-5a,10b-dihydrobenzo[b]benzofuro[3,2-d]furan-4-yl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHOSPHINE-BASED CATALYSTS USEFUL FOR THE TELOMERIZATION OF BUTADIENE

  摘要：

  一种基于膦的催化剂组合适用于丁二烯的缩聚反应，产生1-辛烯，包括钯和一类新型膦配体，其特点是具有两个可能官能化的苯环和第三个苯基团，在其中一个邻位的一个邻位上具有烷氧基官能团，这是一个5-或6-成员环的一部分，在这个邻位和相邻的间位之间，这个环不是第二个芳基团的一部分。包括这类膦配体的催化剂可能表现出更高的催化活性和选择性，并且可以在较低温度下使用，比许多其他膦配体催化剂更节省成本。钯沉淀也可能减少。

  公开号：

  US20130123516A1
• 作为产物：
  描述：

  2,8-dimethyl-5a,10b-dihydrobenzofuro-[2,3-b]benzofuran 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-bromo-2,8-dimethyl-5a,10b-dihydrobenzofuro[2,3-b]benzofuran 、
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHOSPHINE-BASED CATALYSTS USEFUL FOR THE TELOMERIZATION OF BUTADIENE

  摘要：

  一种基于膦的催化剂组合适用于丁二烯的缩聚反应，产生1-辛烯，包括钯和一类新型膦配体，其特点是具有两个可能官能化的苯环和第三个苯基团，在其中一个邻位的一个邻位上具有烷氧基官能团，这是一个5-或6-成员环的一部分，在这个邻位和相邻的间位之间，这个环不是第二个芳基团的一部分。包括这类膦配体的催化剂可能表现出更高的催化活性和选择性，并且可以在较低温度下使用，比许多其他膦配体催化剂更节省成本。钯沉淀也可能减少。

  公开号：

  US20130123516A1