(-)-(1R,5S)-7-aza-7-methyl-1-phenyl-3-oxa-4,6-dioxobicyclo[3.2.0]heptane | 188957-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(1R,5S)-7-aza-7-methyl-1-phenyl-3-oxa-4,6-dioxobicyclo[3.2.0]heptane
• 英文别名: (1S,5R)-6-methyl-5-phenyl-3-oxa-6-azabicyclo[3.2.0]heptane-2,7-dione
• CAS: 188957-18-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: ZTVRGECICCUCSE-CABZTGNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(1R,5S)-7-aza-7-methyl-1-phenyl-3-oxa-4,6-dioxobicyclo[3.2.0]heptane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到(2R,3R,4R)-3,4-Bis-hydroxymethyl-1-methyl-4-phenyl-azetidin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic decomposition of enantiomerically pure 3-methyl and 3-phenyl-6-diazo-4-methyloxazepan-5,7-diones

  摘要：

  The catalytic decomposition of enantiomerically pure 3-methyl and 3-phenyl-6-diazo-4-methyloxazepan-5,7-diones is reported. The preparation of some chiral B-lactams is described. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00038-4
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6-Diazo-4-methyl-3-phenyl-[1,4]oxazepane-5,7-dione 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以27%的产率得到(-)-(1R,5S)-7-aza-7-methyl-1-phenyl-3-oxa-4,6-dioxobicyclo[3.2.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Catalytic decomposition of enantiomerically pure 3-methyl and 3-phenyl-6-diazo-4-methyloxazepan-5,7-diones

  摘要：

  The catalytic decomposition of enantiomerically pure 3-methyl and 3-phenyl-6-diazo-4-methyloxazepan-5,7-diones is reported. The preparation of some chiral B-lactams is described. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00038-4