3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methylamino]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1202067-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methylamino]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 3-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid, tert-butyl ester；tert-butyl 3-hydroxy-4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1202067-30-8
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₅
• 分子量: 316.398
• InChiKey: LIUXUDRASSWGLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methylamino]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到3-methyl-2-oxohexahydropyrrolo[3,4-d]oxazole-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO-PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MEK

  摘要：

  一系列噻吩[2,3-6]吡啶衍生物，连接在取代苯胺基团的2-位置，其在3-位置被一个与吡咯啉-1-基环相连的羰基取代，后者又构成一个含杂原子的融合双环环系统的一部分，是人类MEK（MAPKK）酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛性疾病方面。

  公开号：

  WO2009153554A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-吡咯啉 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methylamino]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO-PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MEK

  摘要：

  一系列噻吩[2,3-6]吡啶衍生物，连接在取代苯胺基团的2-位置，其在3-位置被一个与吡咯啉-1-基环相连的羰基取代，后者又构成一个含杂原子的融合双环环系统的一部分，是人类MEK（MAPKK）酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛性疾病方面。

  公开号：

  WO2009153554A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND ANTITUMOR AGENT<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSE, SON PROCEDE DE PRODUCTION ET AGENT ANTITUMORAL
  申请人：DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1995034559A1

  公开（公告）日：1995-12-21

  (EN) A pyridonecarboxylic acid derivative represented by general formula (a) or a salt thereof, a process for producing the compounds, and an antitumor agent containing the same as the active ingredient, wherein R1 represents hydrogen, halogen, etc.; R2 represents carboxy, etc.; R3 represents hydrogen, etc.; A represents nitrogen or CH; m represents 1 or 2; Y represents an eliminable group or a group represented by general formula (b); R4 represents hydrogen or lower alkyl; Z represents hydrogen, lower alkyl, etc.; R5 represents hydrogen, lower alkyl, etc.; n represents 0 or 1; and p represents 1, 2, 3 or 4.(FR) Dérivé d'acide pyridonecarboxylique répondant à la formule générale suivante (a), ou son sel, procédé de production de ces composés, et agent antitumoral les renfermant à titre d'ingrédient actif. Dans ladite formule, R1 représente hydrogène, halogène, etc.; R2 représente carboxy, etc.; R3 représente hydrogène, etc.; A représente azote ou CH; m vaut 1 ou 2; et Y représente un groupe éliminable ou un groupe répondant à la formule générale suivante (b), dans laquelle R4 représente hydrogène ou alkyle inférieur; Z représente hydrogène, alkyle inférieur, etc.; R5 représente hydrogène, alkyle inférieur, etc.; n vaut 0 ou 1; et p vaut 1, 2, 3 ou 4.

  一种由通式（a）表示的吡啶酮羧酸衍生物或其盐，制备该化合物的过程以及含有其作为活性成分的抗肿瘤剂，其中R1代表氢，卤素等；R2代表羧基等；R3代表氢等；A代表氮或CH；m代表1或2；Y代表可消除的基团或由通式（b）表示的基团；R4代表氢或低级烷基；Z代表氢，低级烷基等；R5代表氢，低级烷基等；n代表0或1；p代表1、2、3或4。
• Compounds, processes for the preparation thereof and anti-tumor agents
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05817669A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  This invention relates to pyridone-carboxylic acid derivatives of the following formula or salts thereof: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, a halogen atom, etc., R.sub.2 is a carboxyl group etc., R.sub.3 is a hydrogen atom etc., A is a nitrogen atom or CH, m is 1 or 2, and Y is an eliminable group or a group having the following formula: ##STR2## wherein R.sub.4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, Z is a hydrogen atom, a lower alkyl group, etc., R.sub.5 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, etc., n is 0 or 1, and p is 1, 2, 3 or 4 and to processes for the preparation of these compounds, and further to anti-tumor agents which contain the above compounds as effective ingredients.

  本发明涉及以下式子或其盐的吡啶酮羧酸衍生物：##STR1## 其中R.sub.1是氢原子、卤素原子等，R.sub.2是羧基等，R.sub.3是氢原子等，A是氮原子或CH，m为1或2，Y是可消除基团或具有以下式子的基团：##STR2## 其中R.sub.4是氢原子或低级烷基基团，Z是氢原子、低级烷基基团等，R.sub.5是氢原子、低级烷基基团等，n为0或1，p为1、2、3或4，还涉及制备这些化合物的过程，以及包含上述化合物作为有效成分的抗肿瘤剂。
• [EN] METHOD OF PREPARING (+)-1,4-DIHYDRO-7-[(3S,4S)-3METHOXY-4-(METHYLAMINO)-1-PYRROLIDINYL]-4-OXO-1-(2-THIAZOLYL)-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE (+)-1,4-DIHYDRO-7-[(3S,4S)-3-MÉTHOXY-4-(MÉTHYLAMINO)-1-PYRROLIDINYL]-4-OXO-1-(2-THIAZOLYL)-1,8-NAPHTYRIDINE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2010078294A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Methods of preparing (+)-1, 4-dihydro-7-[(3S,45)-3-methoxy-4-(methylamino)-1 - pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid are disclosed. Also provided are pharmaceutical compositions comprising (+)-1,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, and methods of treatment using such compositions.

  本发明揭示了制备(+)-1,4-二氢-7-[(3S,4S)-3-甲氧基-4-(甲基氨基)-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,8-萘啶-3-羧酸的方法。本发明还提供了包含(+)-1,4-二氢-7-[(3S,4S)-3-甲氧基-4-(甲基氨基)-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,8-萘啶-3-羧酸的药物组合物，并提供了使用这种组合物进行治疗的方法。
• Method of preparing (+)-1,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  申请人：Sudhakar Anantha

  公开号：US08497282B2

  公开（公告）日：2013-07-30

  Methods of preparing (+)-1,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid are disclosed. Also provided are pharmaceutical compositions comprising (+)-1,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, and methods of treatment using such compositions.

  公开了制备(+)-1,4-二氢-7-[(3S,4S)-3-甲氧基-4-(甲基氨基)-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,8-萘啶-3-羧酸的方法。还提供了包含(+)-1,4-二氢-7-[(3S,4S)-3-甲氧基-4-(甲基氨基)-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,8-萘啶-3-羧酸的制药组合物，以及使用这种组合物的治疗方法。
• [EN] STABLE SNS-595 COMPOSITIONS AND METHODS OF PREPARATION<br/>[FR] COMPOSITIONS STABLES DE SNS-595 ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011028979A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Methods of preparing substantially pure SNS-595 substance are disclosed. Also provided are compositions comprising SNS-595 substance that are substantially pure and essentially free of visible particles.

  公开了制备基本纯净的SNS-595物质的方法。还提供了含有基本纯净和基本无可见颗粒的SNS-595物质的组合物。