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7-phenyl-3,4-dihydro-2H-thiopyrano-<2,3-b>pyridine
7-phenyl-3,4-dihydro-2H-thiopyrano-<2,3-b>pyridine | 127725-72-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-phenyl-3,4-dihydro-2H-thiopyrano-<2,3-b>pyridine
英文别名
7-phenyl-3,4-dihydro-2H-thiopyrano[2,3-b]pyridine
CAS
127725-72-8
化学式
C
14
H
13
NS
mdl
——
分子量
227.33
InChiKey
QNOBPAZNIQCVHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.79
重原子数:
16.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
12.89
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
5-碘-1-戊炔
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 20.25h, 生成
7-phenyl-3,4-dihydro-2H-thiopyrano-<2,3-b>pyridine
参考文献:
名称:
3-炔基硫-1-乙基-1,2-4-三嗪鎓盐在分子内Diels-Alder反应中的反应性
摘要:
室温下,在CH 2 Cl 2中用四氟硼酸三乙基氧鎓对3-(3-丁炔硫基)和3-(4-戊炔基)取代的1,2,4-三嗪进行季铵化仅在N-1处产生3-炔基硫基-1-乙基13 C NMR和X射线晶体学数据明确显示了-1,2,4-三嗪鎓盐。3-炔基硫基-1-乙基-5-苯基-1,2,4-三嗪鎓盐在分子内经历Diels-Alder反应,生成相应的噻吩并[2,3-b]-和噻喃并[2,3-b]吡啶比相应的中性1,2,4-三嗪要温和得多。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)89526-0
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CHARUSHIN, VALERY N.;VAN, VELDHUIZEN BEB;VAN, DER PLAS HENK C.;STAM, CASP+, TETRAHEDRON., 45,(1989) N0, C. 6499-6510
作者:
CHARUSHIN, VALERY N.、VAN, VELDHUIZEN BEB、VAN, DER PLAS HENK C.、STAM, CASP+
DOI:
——
日期:
——
Mochulskaya; Andreiko; Charushin, Mendeleev Communications, 2001, vol. 11, # 1, p. 19 - 21
作者:
Mochulskaya、Andreiko、Charushin、Shulgin、Raikov、Solomonov
DOI:
——
日期:
——
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