(E)-4-<2-(3-methylphenyl)ethenyl>phenol, dehydrogenative dimer | 137372-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: (E)-4-<2-(3-methylphenyl)ethenyl>phenol, dehydrogenative dimer
• CAS: 137372-60-2
• 化学式: C₃₀H₂₆O₂
• 分子量: 418.535
• InChiKey: GOVPNXMRWGJCHQ-PQWXKVPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-<2-(3-methylphenyl)ethenyl>phenol 在 laccase 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到(E)-4-<2-(3-methylphenyl)ethenyl>phenol, dehydrogenative dimer
  参考文献：
  名称：

  （E）-2,3-二芳基-5-苯乙烯基-反式-2,3-二氢苯并呋喃基支架的化学酶法合成及其体外和计算机评估，作为90年代潜在变构调节剂的新亚家族kDa热休克蛋白（Hsp90）†

  摘要：

  在本文中，我们基于漆酶介导的氧化（均质）偶联的基础上，提出了一种简便，通用和选择性的化学酶合成取代（E）-2,3-二芳基-5-苯乙烯基-反式-2,3-二氢苯并呋喃的方法。 （E）-4-苯乙烯基酚。由于采用了这种新颖的合成策略，可以轻松制备热休克蛋白90（Hsp90）的基于苯并呋喃的潜在变构活化剂库。此外，考虑到它们与先前报道的变构调节剂的结构相似性，在体外测试了这项工作中合成的十六种新化合物它们对分子伴侣Hsp90的ATPase活性具有潜在的刺激作用。结合实验和计算结果，我们提出了这些化合物的作用机理，并扩展了基于苯并呋喃的Hsp90活化剂的结构-活性关系（SAR）信息。

  DOI：

  10.1039/c8ob00644j