(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-Tris-allyloxy-17-((R)-4-methoxy-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene | 321126-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-Tris-allyloxy-17-((R)-4-methoxy-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 321126-94-7
• 化学式: C₃₄H₅₆O₄
• 分子量: 528.816
• InChiKey: XHUHSNHFNZSUCT-XRCUTWBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-Tris-allyloxy-17-((R)-4-methoxy-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以33%的产率得到[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7-Bis-carboxymethoxy-17-((R)-4-methoxy-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-12-yloxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  来自胆酸的阴离子面部两亲物。

  摘要：

  [结构：见正文]阴离子面部两亲物是由胆酸制备的。这些化合物提供了最近报道的源自胆酸的阳离子两亲物的对映体。阴离子两亲物的合成是从一个常见的中间体通过几个步骤完成的。与许多其他阴离子面部两亲物相比，胆酸衍生的两亲物似乎以相对较低的浓度聚集。

  DOI：

  10.1021/ol0064056
• 作为产物：
  描述：

  3α,7α,12α-triallyloxy-24-trityloxy-5β-cholane 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-Tris-allyloxy-17-((R)-4-methoxy-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  来自胆酸的阴离子面部两亲物。

  摘要：

  [结构：见正文]阴离子面部两亲物是由胆酸制备的。这些化合物提供了最近报道的源自胆酸的阳离子两亲物的对映体。阴离子两亲物的合成是从一个常见的中间体通过几个步骤完成的。与许多其他阴离子面部两亲物相比，胆酸衍生的两亲物似乎以相对较低的浓度聚集。

  DOI：

  10.1021/ol0064056