[4-[2-[[2-[(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16S,17S,18S,19E,21Z)-13-acetyloxy-2,15-dihydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-1'-(2-methylpropyl)-6,23,32-trioxospiro[8,33-dioxa-24,27,29-triazapentacyclo[23.6.1.14,7.05,31.026,30]tritriaconta-1(31),2,4,9,19,21,25,29-octaene-28,4'-piperidine]-17-yl]oxy-2-oxoethyl]-methylamino]ethoxy]-4-oxo-1-phosphonobutyl]phosphonic acid | 1208103-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: [4-[2-[[2-[(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16S,17S,18S,19E,21Z)-13-acetyloxy-2,15-dihydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-1'-(2-methylpropyl)-6,23,32-trioxospiro[8,33-dioxa-24,27,29-triazapentacyclo[23.6.1.14,7.05,31.026,30]tritriaconta-1(31),2,4,9,19,21,25,29-octaene-28,4'-piperidine]-17-yl]oxy-2-oxoethyl]-methylamino]ethoxy]-4-oxo-1-phosphonobutyl]phosphonic acid
• CAS: 1208103-30-3
• 化学式: C₅₅H₇₉N₅O₂₀P₂
• 分子量: 1192.2
• InChiKey: ZNUNQMCUYYNTQF-CHDIIRPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  356
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₆₇H₉₅N₅O₂₀P₂ 在 四(三苯基膦)钯 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以18%的产率得到[4-[2-[[2-[(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16S,17S,18S,19E,21Z)-13-acetyloxy-2,15-dihydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-1'-(2-methylpropyl)-6,23,32-trioxospiro[8,33-dioxa-24,27,29-triazapentacyclo[23.6.1.14,7.05,31.026,30]tritriaconta-1(31),2,4,9,19,21,25,29-octaene-28,4'-piperidine]-17-yl]oxy-2-oxoethyl]-methylamino]ethoxy]-4-oxo-1-phosphonobutyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHONATED RIFAMYCINS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
  [FR] RIFAMYCINES PHOSPHONÉES ET LEURS UTILISATIONS POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT D'INFECTIONS DES OS ET DES ARTICULATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2010019511A3