(Z)-2-Fluoro-4-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-but-2-enoic acid methyl ester | 362661-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (Z)-2-Fluoro-4-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-but-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 362661-06-1
• 化学式: C₁₆H₁₇FN₂O₂
• 分子量: 288.322
• InChiKey: QVXOENWZGLVFEW-SDQBBNPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-Fluoro-4-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-but-2-enoic acid methyl ester 在 四氢吡咯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 2-[(2S,3R,12bS)-3-acetyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizin-2-yl]-2-fluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  使用Wittig-Horner和Knoevenagel反应合成苦豆碱衍生物

  摘要：

  用五步步骤从色胺中合成的2-（2,3,4,9-四氢-1 H -β-咔啉-1-基）乙醛很容易通过Wittig-Horner或Knoevenagel反应同化为取代的丙烯酸酯。这些高反应性化合物是天然吲哚生物碱阿兹玛林类似物合成中的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01921-8
• 作为产物：
  描述：

  2-{2-[(tert-butoxy)carbonyl]-1H,2H,3H,4H,9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl}acetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-2-Fluoro-4-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用Wittig-Horner和Knoevenagel反应合成苦豆碱衍生物

  摘要：

  用五步步骤从色胺中合成的2-（2,3,4,9-四氢-1 H -β-咔啉-1-基）乙醛很容易通过Wittig-Horner或Knoevenagel反应同化为取代的丙烯酸酯。这些高反应性化合物是天然吲哚生物碱阿兹玛林类似物合成中的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01921-8

文献信息

• Elaboration of New Monoterpenoid Indole Alkaloids Containing a Dihydrofuran Unit
  作者：Ahcène Boumendjel、Jean-Marc Nuzillard、Georges Massiot

  DOI：10.1055/s-2001-15148

  日期：——

  Reaction of methyl fluorodiethylphosphonoacetate with N4-Boc-3-formylmethyl-tetrahydro-β-carboline gave the corresponding methyl fluoroacrylate. The latter was found to be a useful intermediate in the synthesis of new heteroyohimbine indole alkaloids possessing a dihydrofuran unit.

  甲基氟代乙基磷酸酯与N4-Boc-3-甲酰甲基-四氢-β-咔啉反应，得到相应的甲基氟代丙烯酸酯。后者被证明是合成新的杂叶淫羊藿吲哚生物碱的有用中间体，该生物碱含有二氢呋喃单元。