1-chlorosulfonyloxy-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctane | 647-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-chlorosulfonyloxy-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctane
• CAS: 647-33-6
• 化学式: C₈ClF₁₇O₃S
• 分子量: 534.578
• InChiKey: BZDUJGGQGLDNJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.828±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chlorosulfonyloxy-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctane 在 PPA 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Pentadecafluoroheptyl-benzooxazole
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基和全氟烷基醚氯硫酸盐在取代苯并唑的合成中

  摘要：

  由相应的碘化物制备的全氟烷基和全氟烷基醚氯硫酸盐已用于合成2-取代的苯并恶唑，苯并噻唑和苯并咪唑。在或低于环境温度时，氯硫酸盐容易与适当的2-羟基，2-巯基和2-氨基苯胺反应。产物是杂环化合物和它们的前体酸酐的混合物，除了在2-羟基苯胺的情况下仅产生苯胺的情况。所获得的初始产物易于以公平至高收率的方式转化为杂环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80379-6
• 作为产物：
  描述：

  全氟辛基碘烷 在 氯磺酸 作用下， 反应 4.0h， 以61%的产率得到1-chlorosulfonyloxy-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctane
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基和全氟烷基醚氯硫酸盐在取代苯并唑的合成中

  摘要：

  由相应的碘化物制备的全氟烷基和全氟烷基醚氯硫酸盐已用于合成2-取代的苯并恶唑，苯并噻唑和苯并咪唑。在或低于环境温度时，氯硫酸盐容易与适当的2-羟基，2-巯基和2-氨基苯胺反应。产物是杂环化合物和它们的前体酸酐的混合物，除了在2-羟基苯胺的情况下仅产生苯胺的情况。所获得的初始产物易于以公平至高收率的方式转化为杂环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80379-6