1-chloro-4-<(2-chloro-3-butenyl)thio>benzene | 28000-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-chloro-4-<(2-chloro-3-butenyl)thio>benzene
• 英文别名: 3-Chloro-4-[(4-chlorophenyl)thio]but-1-ene；1-chloro-4-[(2-chloro-3-butenyl)-thio]-benzol；3-Chlor-4(p-chlorphenylmercapto)-buten-1；1-Chloro-4-(2-chlorobut-3-enylsulfanyl)benzene
• CAS: 28000-69-3
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂S
• 分子量: 233.161
• InChiKey: FICDJCANJDTNAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-<(2-chloro-3-butenyl)thio>benzene 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 0.17h， 以76%的产率得到(E/Z)-1-[(4-chlorophenyl)thio]buta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  取代基对二氧化硫与 1-取代的 1,3-丁二烯之间竞争的影响

  摘要：

  探索了二氧化硫对各种取代的丁二烯的反应性，以试图确定影响杂-Diels-Alder 和螯合添加剂之间竞争的因素。在低温（<-70℃）下，在CF3COOH作为促进剂存在下，1-烷基取代的1,3-二烯1可以采用s-cis-构象以hetero-Diels-Alder模式添加到SO2上。在 (E)-1-亚乙基-2-亚甲基环己烷 ((E)-4a) 的情况下，SO2 的 [4 + 2] 环加成反应在 -90 度快速，无需酸催化剂。(E)-1-(Acyloxy)buta-1,3-dienes (E)-1c、(E)-1y 和 (E)-1z 分别具有 AcO、BzO 和萘-2-(羰氧基) 取代基也在低温下与 SO2 + CF3COOH 进行异质-Diels-Alder 加成，得到相应的 cis- 和 traps-6-(acyloxy)sultines c-2c,y,z 和 t-2c,y 的 1:10 混合物

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200203)85:3<733::aid-hlca733>3.0.co;2-u
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 以 various solvent(s) 为溶剂， 以95%的产率得到1-chloro-4-<(2-chloro-3-butenyl)thio>benzene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of sulfenyl chlorides and their derivatives. 20. Rates and products of addition of 4-chlorobenzenesulfenyl chloride to a series of methyl-substituted 1,3-butadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01293a028

文献信息

• Kresze,G.; Kosbahn,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 731, p. 67 - 79
  作者：Kresze,G.、Kosbahn,W.

  DOI：——

  日期：——