bromo-1 cyclopropylidene-4 butane | 123416-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: bromo-1 cyclopropylidene-4 butane
• 英文别名: 1-bromo-4-cyclopropylidenebutane；4-bromobutylidenecyclopropane
• CAS: 123416-82-0
• 化学式: C₇H₁₁Br
• 分子量: 175.068
• InChiKey: GYDIWJCBBMTLIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-1 cyclopropylidene-4 butane 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 1-(undeca-5',10'-diynylidene)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  钴（I）介导的（亚甲基环丙基）二炔的分子内 [2+2+2] 共环化可轻松获得环丙烷化低聚环

  摘要：

  带有通过三元环或双键连接的亚甲基环丙烷部分的烯二炔顺利地经历了钴介导的 [2+2+2] 共环化，得到了环丙烷稠合和螺环丙烷化钴络合的三环 [7.3.0.02,6]dodeca-1 ,6-二烯（1,2,3,3a,4,6,7,8-八氢作为茚）在相对温和的条件下，产率范围为 31% 至 94%（6 个实例）。前体炔端的吸电子取代基对于成功的低聚环化是必不可少的。虽然二苯氧基膦基取代的烯二炔以高产率提供了作为两种非对映体混合物的三环 [7.3.0.02,6] 十二-1,6-二烯配合物，但类似的甲氧基羰基取代的前体仅产生一种非对映体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500111
• 作为产物：
  描述：

  cyclopropylidene-4 (tetrahydrofurannyl-2 oxy)-butane 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到bromo-1 cyclopropylidene-4 butane
  参考文献：
  名称：

  Carbopalladation des alkylidenecyclopropanes-II capture intramoleculaire de l'organopalladique intermediaire

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81439-3

文献信息

• FOURNET, GUY;BALME, GENEVIEVE;BARIEUX, JEAN JACQUES;GORE, JACQUES, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 18, C. 5821-5832
  作者：FOURNET, GUY、BALME, GENEVIEVE、BARIEUX, JEAN JACQUES、GORE, JACQUES

  DOI：——

  日期：——