3-fluoro-4-hydroxybenzaldoxime | 1071634-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-fluoro-4-hydroxybenzaldoxime
• 英文别名: 2-Fluoro-4-(hydroxyiminomethyl)phenol
• CAS: 1071634-96-2
• 化学式: C₇H₆FNO₂
• 分子量: 155.129
• InChiKey: PFVBAQCIHPFEBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-hydroxybenzaldoxime 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 111.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 E2 募集的靶向蛋白质降解

  摘要：

  具有蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 的靶向蛋白降解 (TPD)，异双功能化合物，由与 E3 泛素连接酶募集者相关的蛋白靶向配体组成，已成为一种强大的治疗方式，可诱导靶蛋白与 E3 连接酶接近，从而泛素化和降解细胞中的特定蛋白质。迄今为止，PROTAC 主要利用了 E3 泛素连接酶或其底物衔接蛋白的募集，但尚未利用泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 的更多核心成分的募集。在这项研究中，我们使用共价化学蛋白质组学方法发现了一种针对 E2 泛素结合酶 UBE2D─EN67─ 的共价募集剂，该酶靶向变构半胱氨酸 C111，而不影响蛋白质的酶活性。我们证明了这种 UBE2D 招募者可用于异双功能降解剂，以依赖 UBE2D 的方式降解新底物靶标，包括 BRD4 和雄激素受体。总体而言，我们的数据突出了 UPS 机器核心组件（例如 E2 泛素结合酶）用于 TPD 的潜力，并强调了共价化学蛋白质组学策略在识别

  DOI：

  10.1021/acschembio.3c00040
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-羟基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-fluoro-4-hydroxybenzaldoxime
  参考文献：
  名称：

  通过 E2 募集的靶向蛋白质降解

  摘要：

  具有蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 的靶向蛋白降解 (TPD)，异双功能化合物，由与 E3 泛素连接酶募集者相关的蛋白靶向配体组成，已成为一种强大的治疗方式，可诱导靶蛋白与 E3 连接酶接近，从而泛素化和降解细胞中的特定蛋白质。迄今为止，PROTAC 主要利用了 E3 泛素连接酶或其底物衔接蛋白的募集，但尚未利用泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 的更多核心成分的募集。在这项研究中，我们使用共价化学蛋白质组学方法发现了一种针对 E2 泛素结合酶 UBE2D─EN67─ 的共价募集剂，该酶靶向变构半胱氨酸 C111，而不影响蛋白质的酶活性。我们证明了这种 UBE2D 招募者可用于异双功能降解剂，以依赖 UBE2D 的方式降解新底物靶标，包括 BRD4 和雄激素受体。总体而言，我们的数据突出了 UPS 机器核心组件（例如 E2 泛素结合酶）用于 TPD 的潜力，并强调了共价化学蛋白质组学策略在识别

  DOI：

  10.1021/acschembio.3c00040

文献信息

• INHIBITION OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR IN MELANOMA AND COLON CANCER
  申请人：THE FEINSTEIN INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH

  公开号：US20150361058A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Compounds and compositions are provided which inhibit MIF. Methods of treatment of melanoma and colon cancers are also provided.

  提供了抑制MIF的化合物和组合物。还提供了治疗黑色素瘤和结肠癌的方法。