| 1234563-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1234563-36-0；1235544-87-2
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₂N₄NiO₂
• 分子量: 401.903
• InChiKey: VJMLMILDRNWQSC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12,13-dichloro-4,7-dimethyl-1,3,4,5,6,7,8,10-octahydrobenzo[b][1,4,7,10]tetraazacyclododecine-2,9-dione 、 nickel dichloride 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  配体结构对酰胺基大环化合物镍铜配合物结构和性能的影响

  摘要：

  目前的工作证明了给电子和吸电子取代基对一组 12 元大环配体中镍 (II) 和铜 (II) 配合物的结构、化学和氧化还原性质的影响。四种大环配体，H 2 LH 、H 2 L Cl 、H 2 L Me 和H 2 L OMe，以其双重去质子化形式，已被用于合成Ni II 和Cu II 配合物。晶体学研究表明，虽然镍离子处于 N 4 方形平面环境中，但 Cu" 配合物具有方形锥体几何形状，N 4 基面和 O 酰胺原子位于顶端。此外，Cu- N 酰胺键比 Ni-N 酰胺键短。Ni" 和 Cu" 配合物能够进行最有可能以金属和配体为中心的单电子和双电子氧化。电化学结果表明，Ni III/II 电位比 Cu III/II 电位更正。环上的给电子取代基使氧化还原电位值向较低的正值移动，并更好地稳定金属离子的较高氧化态。Ni III 和 Cu III 物种在溶液中以电化学和化学方式产生，并显示出丰富的光谱特征。镍配合物的吸收和各向异性

  DOI：

  10.1002/ejic.200900623