5-Cyano-furan-2-carboxylic acid (2-furan-3-yl-phenyl)-amide | 852285-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Cyano-furan-2-carboxylic acid (2-furan-3-yl-phenyl)-amide
• 英文别名: 5-cyano-N-[2-(furan-3-yl)phenyl]furan-2-carboxamide
• CAS: 852285-84-8
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₃
• 分子量: 278.267
• InChiKey: SKNLVONHDHRREW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 2-(呋喃-3-基)苯胺 、 5-氰基-呋喃-2-甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-Cyano-furan-2-carboxylic acid (2-furan-3-yl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of C-FMS kinase

  摘要：

  该发明涉及Formula I的化合物： 其中A为苯基、萘基或联苯基，每种基团可以选择性地取代一个或多个以下基团之一：-C1-6烷基、氨基、氨基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、磺胺基烷基、胍基烷基、杂环芳基、卤素、羟基、—CF3、烷氧基、芳基、芳基烷基、杂环芳基、芳基氧基、芳基烷氧基、—OCF3、—OCO-烷基、—CORA、—CN、—C(NH)NH2、—COORa、—CONRaRb、—N(Ra)CORb、—NO2、—SO2Ra、—SO3Ra或—SO2NRaRb；或者为含有1至4个异原子（N、O或S）的5至7成员的单环或8至10成员的双环杂芳环，可以选择性地取代一个或多个以下基团之一：-C1-6烷基、氨基、氨基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、磺胺基烷基、胍基烷基、杂环芳基、卤素、羟基、—CF3、烷氧基、芳基、芳基烷基、杂环芳基、芳基氧基、芳基烷氧基、—OCF3、—OCO-烷基、—CORA、—CN、—C(NH)NH2、—COORa、—CONRaRb、—N(Ra)CORb、—NO2、—SO2Ra、—SO3Ra或—SO2NRaRb；R1为—H、芳基、—CORa、—CORa、—COORa、—CONRaRb、—SO2Ra或—SO2NRaRb；X为—CO—、—C(═NH)—、—CS—、—CON(Ra)—、—CS(NRa)—、—SO2—或—CRaRb—；Y为—S—、—SO—、—SO2—、—O—或直链；R2为烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，每种基团可以选择性地取代一个或多个卤素；W为苯基、萘基或联苯基，每种基团可以选择性地取代一个或多个以下基团之一：C1-4烷基、氨基、氨基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、卤素、羟基、—CF3、烷氧基、芳基氧基、芳基烷氧基、—OCF3、—CORa、—CN、—C(NH)NH2、—COORa、—CONRaRb、—NHCORaRb、—NHSO2Ra、—NO2、—SORa、—SO3Ra或—SO2NRaRb；或者为含有1至4个异原子（N、O或S）的5至6成员的单环或8至10成员的双环杂环或杂芳环，可以选择性地取代一个或多个以下基团之一：-C1-6烷基、氨基、氨基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、杂环芳基、卤素、羟基、—CF3、烷氧基、芳基、芳基烷基、杂环芳基、芳基氧基、芳基烷氧基、—OCF3、—OCO-烷基、—OCO-烷基氨基、—OCO-烷基酰胺基、CORa、—CN、—C(NH)NH2、—COORa、—CONRaRb、—N(Ra)CORb、—NO2、—SO2Ra、—SO3Ra或—SO2NRaRb；以及这些化合物的溶剂化合物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，能抑制蛋白酪氨酸激酶，尤其是c-fms激酶。

  公开号：

  US20050113566A1