N-(3-acetylphenyl)-3-cyanobenzamide | 1002999-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-acetylphenyl)-3-cyanobenzamide
• CAS: 1002999-71-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: FPRAMKLYZCVARB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 N-(3-acetylphenyl)-3-cyanobenzamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.17h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不对称吲哚姜黄素类似物作为潜在的抗炎和抗氧化剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  摘要合成了一系列不对称吲哚姜黄素类似物，并作为可能的促炎酶抑制剂，如COX-2，促炎细胞因子如TNF-α和IL-6，胰蛋白酶和β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂。还对它们的抗氧化活性进行了测试。结果表明，化合物5e和5h是最有效的COX-2抑制剂（83.33％，82.50％）和β-葡萄糖醛酸苷酶（67.80％，64.12％）。在10 µM的浓度下，所有合成的化合物在71-100％的范围内均显示出对IL-6的有希望的活性。化合物5f，5h，5e，5c和5d对TNF-α（28-51％）和IL-6（87-98％）表现出显着的抑制作用，对CCK-8细胞的毒性低（45-51％）。除少数例外，发现所有其他化合物均对优秀的IL-6抑制剂和中度TNF-α抑制剂有良好的作用。然而，这些化合物的毒性特征需要在进一步的优化研究中加以改善。在测试的化合物中，发现5c，5b，5j和5g具有出色的还原活性，而5b，5c和5h是中等的DPPH（1

  DOI：

  10.3109/14756366.2012.743536
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯乙酮 、 3-氰基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(3-acetylphenyl)-3-cyanobenzamide
  参考文献：
  名称：

  不对称吲哚姜黄素类似物作为潜在的抗炎和抗氧化剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  摘要合成了一系列不对称吲哚姜黄素类似物，并作为可能的促炎酶抑制剂，如COX-2，促炎细胞因子如TNF-α和IL-6，胰蛋白酶和β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂。还对它们的抗氧化活性进行了测试。结果表明，化合物5e和5h是最有效的COX-2抑制剂（83.33％，82.50％）和β-葡萄糖醛酸苷酶（67.80％，64.12％）。在10 µM的浓度下，所有合成的化合物在71-100％的范围内均显示出对IL-6的有希望的活性。化合物5f，5h，5e，5c和5d对TNF-α（28-51％）和IL-6（87-98％）表现出显着的抑制作用，对CCK-8细胞的毒性低（45-51％）。除少数例外，发现所有其他化合物均对优秀的IL-6抑制剂和中度TNF-α抑制剂有良好的作用。然而，这些化合物的毒性特征需要在进一步的优化研究中加以改善。在测试的化合物中，发现5c，5b，5j和5g具有出色的还原活性，而5b，5c和5h是中等的DPPH（1

  DOI：

  10.3109/14756366.2012.743536

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of asymmetric indole curcumin analogs as potential anti-inflammatory and antioxidant agents
  作者：Babasaheb P. Bandgar、Santosh N. Kinkar、Hemant V. Chavan、Shivkumar S. Jalde、Rafik U. Shaikh、Rajesh N. Gacche

  DOI：10.3109/14756366.2012.743536

  日期：2014.2.1

  Abstract A series of asymmetric indole curcumin analogs were synthesized and evaluated as possible inhibiters of pro-inflammatory enzymes such as COX-2, pro-inflammatory cytokines as TNF-α and IL-6, trypsin and β-glucuronidase. They were also tested for antioxidant activities. The results showed that compounds 5e and 5h were found to be the most potent inhibitors of COX-2 (83.33%, 82.50%) and β-glucuronidase

  摘要合成了一系列不对称吲哚姜黄素类似物，并作为可能的促炎酶抑制剂，如COX-2，促炎细胞因子如TNF-α和IL-6，胰蛋白酶和β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂。还对它们的抗氧化活性进行了测试。结果表明，化合物5e和5h是最有效的COX-2抑制剂（83.33％，82.50％）和β-葡萄糖醛酸苷酶（67.80％，64.12％）。在10 µM的浓度下，所有合成的化合物在71-100％的范围内均显示出对IL-6的有希望的活性。化合物5f，5h，5e，5c和5d对TNF-α（28-51％）和IL-6（87-98％）表现出显着的抑制作用，对CCK-8细胞的毒性低（45-51％）。除少数例外，发现所有其他化合物均对优秀的IL-6抑制剂和中度TNF-α抑制剂有良好的作用。然而，这些化合物的毒性特征需要在进一步的优化研究中加以改善。在测试的化合物中，发现5c，5b，5j和5g具有出色的还原活性，而5b，5c和5h是中等的DPPH（1