4-bromo-2-morpholino-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide | 1300857-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-morpholino-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: 4-bromo-2-morpholin-4-yl-N-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 1300857-24-2
• 化学式: C₁₈H₁₂BrF₇N₂O₂
• 分子量: 501.198
• InChiKey: DBKDWEKEERBSRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰氯 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 cesium fluoride 作用下， 以 三氟甲苯 、 甲苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 4-bromo-2-morpholino-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烷基胺分子间 C-H 胺化

  摘要：

  N-芳基苯甲酰胺与 O-苯甲酰基羟胺的 CH 胺化已通过 Pd(II) 或 Pd(0) 催化剂实现。此外，我们证明了仲胺可以在一锅法中直接与过氧化苯甲酰一起使用，该程序通过原位生成适当的 O-苯甲酰羟胺进行。这种催化反应为从苯甲酸开始合成叔和仲芳烷基胺提供了新的断开连接。

  DOI：

  10.1021/ja202563w

文献信息

• Ligand-Promoted<i>ortho</i>-CH Amination with Pd Catalysts
  作者：Dajian Zhu、Guoqiang Yang、Jian He、Ling Chu、Gang Chen、Wei Gong、Ke Chen、Martin D. Eastgate、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.201408651

  日期：2015.2.16

  2,4,6‐Trimethoxypyridine is identified as an efficient ligand for promoting a Pd‐catalyzed ortho‐CH amination of both benzamides and triflyl‐protected benzylamines. This finding provides guidance for the development of ligands that can improve or enable PdII‐catalyzed CH activation reactions directed by weakly coordinating functional groups.

  2,4,6- Trimethoxypyridine被识别为有效的配体用于促进Pd催化的邻-C  H中，两个苯甲酰胺和三氟甲磺酰基保护的苄胺的胺化。这一发现为配体的开发提供了指导，该配体可以改善或实现由弱配位官能团指导的Pd II催化的CH活化反应。
• Ru(II)-Catalyzed <i>ortho</i>-C–H Amination of Arenes and Heteroarenes at Room Temperature
  作者：Ming Shang、Shao-Hang Zeng、Shang-Zheng Sun、Hui-Xiong Dai、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ol402515s

  日期：2013.10.18

  The Rupp-catalyzed ortho-C-H amination directed by a weakly coordinating amide auxiliary with O-benzoyl hydroxylamines at room temperature has been achieved. This reaction is compatible with heterocycles including pyrazole, thiophene, benzothiophene, furan, benzofuran, and indole.