5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-octan-1-ol | 339563-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-octan-1-ol
• CAS: 339563-70-1
• 化学式: C₁₄H₃₂O₂Si
• 分子量: 260.492
• InChiKey: GLTXQIKPPISKTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-octan-1-ol 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-decanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.5555/ol015556l
• 作为产物：
  描述：

  5-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)戊醛 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.5555/ol015556l

文献信息

• Copper-Catalyzed Bromination of C(sp³ )−H Bonds Distal to Functional Groups
  作者：Tao Liu、Michael C. Myers、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.201608210

  日期：2017.1.2

  Selective bromination of γ‐methylene C(sp3)−H bonds of aliphatic amides and δ‐methylene C(sp3)−H bonds of nosyl‐protected alkyl amines are developed using NBS as the brominating reagent and catalytic amount of CuII/phenanthroline complexes as the catalyst. Aryl and benzylic C−H bonds at other locations remain intact during this directed radical abstraction reaction.

  使用NBS作为溴化试剂和催化量的Cu II /，开发了脂肪族酰胺的γ-亚甲基C（sp 3）-H键和由烷基保护的烷基胺的δ-亚甲基C（sp 3）-H键的选择性溴化。菲咯啉配合物为催化剂。在此定向自由基抽象反应过程中，其他位置的芳基和苄基CH键保持完整。