2-[2'-(diphenylphosphino)phenyl]-4-methyl-5-phenyloxazoline | 203320-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2'-(diphenylphosphino)phenyl]-4-methyl-5-phenyloxazoline
• CAS: 203320-55-2
• 化学式: C₂₈H₂₄NOP
• 分子量: 421.478
• InChiKey: IPZWMDISSYOTNH-IDISGSTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2'-(diphenylphosphino)phenyl]-4-methyl-5-phenyloxazoline 、 ammonium hexafluorophosphate 、 di-μ-chlorobis[(η(3)-1,3-dimethylallyl)palladium(II)] 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到(η(3)-1,3-dimethylallyl)((4R,5S)-2-[2'-(diphenylphosphino)phenyl]4-methyl-5-phenyloxazoline-P,N)palladium(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  的晶体学研究{ η 3 -1,3-二甲基烯丙基}由{补充2- [2'-二苯基膦基）苯基]恶唑啉-P，N}合钯（II）六氟磷酸盐配合物1个1 H NMR研究

  摘要：

  钯（II）η 3 -1,3-二甲基配合物1-4与手性和非手性取代的2-〔2' - （二苯基膦基）苯基]恶唑啉作为制备和表征通过X射线衍射研究的配体。通过1D和2D NMR测量确定了1–4和5–6的配合物的相应溶液结构。X射线和NMR研究同样证实，配合物1-3的主要异构体优先采用exo-syn-syn构型，而4的主要异构体在溶液和溶液中掺杂exo-syn-anti构型。固态。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00509-3
• 作为产物：
  描述：

  去甲麻黄碱 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-[2'-(diphenylphosphino)phenyl]-4-methyl-5-phenyloxazoline
  参考文献：
  名称：

  Chiral 2-(2-Diphenylphosphinophenyl)-oxazolines: Synthesis and Use in Pd-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation

  摘要：

  The synthesis of 2-(2-diphenylphosphinophenyl)-oxazolines from o-fluoroben-zonitrile and (-)-norephedrine or (+)-endo-2-hydroxy- endo-3-aminobornane is described. The Pa-catalyzed alkylation of (E)- 1,3-diphenylallyl acetate with the sodium salt of dimethylmalonate using these chiral ligands occurs with an 82-87% yield and 88-93% ee.

  DOI：

  10.1080/10426500600781367