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(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-1-pentafluoro-λ6-sulfane | 65227-28-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-1-pentafluoro-λ6-sulfane
英文别名
pentafluoro-λ6-sulfanyl-1,1,2,2-tetrafluoroethane;1,1,2,2-Tetrafluorethylschwefelpentafluorid
(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-1-pentafluoro-λ<sup>6</sup>-sulfane化学式
CAS
65227-28-3
化学式
C2HF9S
mdl
——
分子量
228.082
InChiKey
HEBKUXJKPNOLSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.14
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-1-pentafluoro-λ6-sulfane三正丁基氢锡 作用下, 反应 12.5h, 以93%的产率得到(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-1-pentafluoro-λ6-sulfane
    参考文献:
    名称:
    五氟-λ6-硫烷基二氟甲烷和五氟-λ6-硫烷基-1,1,2,2-四氟乙烷的制备和表征
    摘要:
    五氟硫烷基-λ 6 -全氟烷基卤化物SF 5 CF 2 I、SF 5 CF 2 CF 2 Br和SF 5 CF 2 CF 2 I被制备用于合成其他含SF 5的化合物。例如,为氢化合物 SF 5 CF 2 H 和 SF 5 CF 2 CF 2开发了新的、方便的合成方法用三乙基硼烷或三丁基氢化锡还原这些碘化物或溴化物产生的 H。在此,介绍了对氢化合物的更彻底的光谱分析,包括多核 NMR 和振动光谱、质谱和计算化学。不幸的是,在所尝试的条件下,几乎没有证据表明潜在的 SF 5 (CF 2 ) n - (其中n = 1 或 2)转移试剂,例如 SF 5 (CF 2 ) n Si(CH 3 ) 3或 Cu (CF 2 ) n SF 5。
    DOI:
    10.1002/hlca.202100138
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文献信息

  • Ambiphilic Properties of SF<sub>5</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>Br Derived Perfluorinated Radical in Addition Reactions Across Carbon–Carbon Double Bonds
    作者:Piotr Dudziński、Andrej V. Matsnev、Joseph S. Thrasher、Günter Haufe
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b00268
    日期:2015.3.6
    SF5-substituted compounds have been synthesized, the direct introduction of SF5(CF2)n moieties has remained almost unexplored. Our investigations revealed the ambiphilic character of the SF5CF2CF2 radical. Addition reactions to electron-rich or electron-deficient alkenes profit either from its electrophilic or nucleophilic properties. Thus, the readily available SF5CF2CF2Br proved to be a promising and versatile
    基(SF 5)基团的非凡性能引起了有机化学家的关注。尽管已经合成了许多SF 5取代的化合物,但几乎尚未探索直接引入SF 5(CF 2)n部分的方法。我们的研究揭示了SF 5 CF 2 CF 2自由基的歧义性。富电子或缺电子烯烃的加成反应可从其亲电或亲核特性中获利。因此,现成的SF 5 CF 2 CF 2事实证明,Br是引入该全氟部分的有前途且用途广泛的构建基块。
  • Electrochemical Fluorination of Ethanethiol
    作者:Hajime Baba、Kazuo Kodaira、Shunji Nagase、Takashi Abe
    DOI:10.1246/bcsj.50.2809
    日期:1977.10
    The electrochemical fluorination of ethanethiol has been carried out. A number of new fluoroalkyl sulfur compounds have been isolated and characterized.
    已经进行了乙硫醇的电化学化。许多新的代烷基化合物已被分离和表征。
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