1-(benzo[1,3]dioxole-5-carbonyl)-4-p-tolyl-thiosemicarbazide | 61066-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-(benzo[1,3]dioxole-5-carbonyl)-4-p-tolyl-thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-(1,3-Benzodioxole-5-carbonylamino)-3-(4-methylphenyl)thiourea
• CAS: 61066-41-9
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 329.379
• InChiKey: FXXVPPZAXOQOJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzo[1,3]dioxole-5-carbonyl)-4-p-tolyl-thiosemicarbazide 生成 (5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-p-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  2,5-二取代恶二唑的抗惊厥和抗蛋白水解特性及其在大鼠脑匀浆中的呼吸抑制作用

  摘要：

  合成了八种2-（3,4-亚甲基二氧基苯基）-5-芳基氨基1,3,4-恶二唑，其特征在于其敏锐的熔点，元素分析和红外光谱，并评估了其抗惊厥活性。恶二唑（100 mg / kg ip）对戊四氮（90 mg / kg sc）引起的惊厥的保护作用为50％至80％。所有的恶二唑类化合物在丙酮酸，α-酮戊二酸和琥珀酸的氧化过程中均抑制大鼠脑匀浆的呼吸活动。在丙酮酸的氧化过程中，向反应混合物中添加烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）的存在降低了抑制程度。所有恶二唑均具有抗蛋白水解活性，这是由于它们减少胰蛋白酶诱导的牛血清白蛋白水解的能力所反映。这种抑制是浓度依赖性的，范围为10。0.5和1 mM的恶二唑分别为2至47.5和15.7至71.8％。所有恶二唑均竞争性抑制大鼠脑匀浆的体外琥珀酸脱氢酶活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600670732