1,2'-biadamantyl | 34973-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 1,2'-biadamantyl
• 英文别名: 1,2'-Biadamantan；1,2'-Biadamantane；1-(2-adamantyl)adamantane
• CAS: 34973-56-3
• 化学式: C₂₀H₃₀
• 分子量: 270.458
• InChiKey: PHYKSFKROCAKSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2200;2217;2236;2256;2279

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-adamantyl)-(3-noradamantyl)methanol 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2'-biadamantyl
  参考文献：
  名称：

  Lomas, John S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 3, p. 519 - 528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation and Reactions of 2-(1-Adamantyl)adamantene. Rearrangement to 3-(1-Adamantyl)-4-protoadamantylidene
  作者：Takao Okazaki、Hiroshi Isobe、Toshikazu Kitagawa、Ken’ichi Takeuchi

  DOI：10.1246/bcsj.69.2053

  日期：1996.7

  19 in the photolysis products indicate the generation of (1-adamantyl)(3-noradamantyl)methylidene (8). The formation of 25 and 20 suggests that the generated carbene 8 rearranges to 2-(1-adamantyl)adamantene (3b) and then gives 3-(1-adamantyl)-4-...

  (1-金刚烷基)(3-去甲金刚烷基)甲基七氟丁酸酯在 100 °C 的 SN1 甲醇分解产生 (1-金刚烷基)(3-去甲金刚烷基) 甲基甲基醚 (17)、2-(1-金刚烷基)-1-甲氧基金刚烷 ( 18) 和 4-(1-金刚烷基)-3-甲氧基原金刚烷 (19) 的比例为 2:65:33。(1-金刚烷基)(3-去甲金刚烷基)重氮甲烷 (7) 在 0 °C 的甲醇分解也产生了比例为 4:33:63 的 17、18 和 19。另一方面，7 在 99 : 1 (v/v) 己烷-甲醇中的光解得到 17、18、2-(1-金刚烷基)-2-甲氧基金刚烷 (25) 和 2-(1-金刚烷基)- 2,4-二脱氢金刚烷 (20)，比例为 30:9:36:25。三乙胺的存在降低了醚 17、18 和 25 的产率，并将产率提高了 20% 至 46%。光解产物中大量 17 的形成和 19 的缺失表明生成了（1-金刚烷基
• Photostimulated reactions of 1-iodoadamantane and iodobenzene with thiolate, selenate, and tellurate ions
  作者：Sara M. Palacios、Rubén A. Alonso、Roberto A. Rossi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97190-x

  日期：1985.1

  The photostimulated reaction of 1-iodoadamantane (1-IAd) with benzenethiolate ion gave the substitution product 1-adamantylphenylsulfide. With benzeneselenate ion (PhSe−) it gave three products: diphenylselenide, 1-adamantylphenylselenide and di(l-adamantyl) selenide. With benzenetellurate ions it gave the substitution product 1-adamantylphenyltelluride and diphenyltelluride, the latter is ascribed

  1-碘金刚烷（1-IAd）与苯硫醚离子的光刺激反应产生了取代产物1-金刚烷基苯硫醚。随着benzeneselenate离子（PHSE - ），它给了三个产品：diphenylselenide，1- adamantylphenylselenide和二（1-金刚）硒。用苯碲酸根离子产生取代产物1-金刚烷基苯基碲化物和二苯基碲化物，后者归因于亲核试剂的光分解。1-IAd与1-萘二甲酸酯离子的光刺激反应仅产生取代产物，而不加扰产物。
• Photochemistry of phenyladamantyl ketone in homogeneous organic and in micellar solution.
  作者：Nicholas J. Turro、Chen-Ho Tung

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77847-6

  日期：1980.1

  The photolysis of 1-phenyladamantyl ketone in benzene and in micellar solution has been investigated and compared.

  研究和比较了1-苯基金刚烷基酮在苯和胶束溶液中的光解作用。
• Adamantene and its dimer
  作者：D. Grant、M. A. McKervey、J. J. Rooney、N. G. Samman、G. Step

  DOI：10.1039/c39720001186

  日期：——

  Treatment of 1,2-di-iodoadamantane with n-butyl-lithium in pentane at 0° yields 98% of a C20H28 hydrocarbon which is formally the product of head-to-tail dimerisation of adamantene.

  在戊烷中于0°用正丁基锂处理1,2-二碘金刚烷，可得到98％的C 20 H 28烃，该烃正式为金刚烷从头到尾二聚的产物。
• Lomas, John S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 3, p. 519 - 528
  作者：Lomas, John S.

  DOI：——

  日期：——