3,5-di-O-benzyl-α-deoxyribofuranosyl bromide | 144398-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-O-benzyl-α-deoxyribofuranosyl bromide
• 英文别名: (2R,3S,5R)-5-bromo-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxolane
• CAS: 144398-19-6
• 化学式: C₁₉H₂₁BrO₃
• 分子量: 377.278
• InChiKey: DHOYAGUSIFDMIV-OTWHNJEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-(7-amino-10H-indolo<3,2-b>quinolin-11-yl)amino-3-methoxyphenyl>methanesulfonamide 、 3,5-di-O-benzyl-α-deoxyribofuranosyl bromide 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N-<4-<7-(3,5-di-O-benzyldeoxyribofuranosyl)amino-10H-indolo<3,2-b>qionolin-11-yl>amino-3-methoxyphenyl>methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  稠合喹啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性。三，新型N-糖基氨基-吲哚并[3,2-b]喹啉。

  摘要：

  制备了在2、7或8位具有硝基，氨基，乙酰氨基，甲磺酰胺基或糖基氨基的新型吲哚并[3,2-b]喹啉（1b-k），并在体外对P388白血病具有抗肿瘤活性。检查小鼠。7-galactopyranosylamino衍生物（1g）表现出最强的活性（最佳剂量= 25 mg / kg，T / C大于333％，治愈率5/6）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1481