2-(β-Phenylethyl)-2H-isoindol | 100733-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(β-Phenylethyl)-2H-isoindol
• 英文别名: 2-(phenylethyl)-2H-isoindole；2-phenethylisoindole；N-<2-Phenyl-aethyl>-isoindol；2-(2-phenylethyl)isoindole
• CAS: 100733-88-8
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: XWYJGGLDOHYTFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  385.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(β-Phenylethyl)-2H-isoindol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 C₂₂H₂₂N₂O₃
  参考文献：
  名称：

  抵抗性誘導剤および化合物

  摘要：

  为了培育对病害压力具有强大抵抗力的植物，提供一种新的化学结构的植物抗性诱导剂。采用式（1）所示的化合物作为有效成分的抗性诱导剂。[R1为C1-6烷基、芳基、取代芳基或芳基甲基；X为式（1a）或式（1b）；R2为芳基或取代芳基；n为1~4的整数；（但是，当R1为甲基、X为式（1a）或式（1b）、R2为苯基或亚甲基二氧苯基、n为1时的化合物除外）]【选择图】无

  公开号：

  JP2015214508A
• 作为产物：
  描述：

  2-phenethylisoindoline 在 1,4-二氧六环 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 反应 24.0h， 以54%的产率得到2-(β-Phenylethyl)-2H-isoindol
  参考文献：
  名称：

  异吲哚啉酮的合成：异吲哚啉的选择性二恶烷介导的好氧氧化

  摘要：

  N-烷基和N-芳基-异吲哚啉酮是通过二恶烷介导的异吲哚啉前体的氧化反应制备的。该转化表现出对异茚满碱独特的化学选择性。在氧化过程中手性叔（3°）-苄基位置未消旋，通过后期氧化制备了甲基吲哚洛芬。机理研究表明，选择性的H原子转移可避免许多已知的异吲哚啉酮氧化（副）产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01920

文献信息

• Kreher, Richard P.; Seubert, Juergen; Schmitt, Dieter, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 2, p. 381 - 390
  作者：Kreher, Richard P.、Seubert, Juergen、Schmitt, Dieter、Use, Goetz、Kohl, Norbert、Muleta, Tilahun

  DOI：——

  日期：——
• KREHER, RICHARD P.;SEUBERT, JURGEN;SCHMITT, DIETER;USE, GOTZ;KOHL, NORBER+, CHEM.-ZTG., 112,(1988) N 3, 85-92
  作者：KREHER, RICHARD P.、SEUBERT, JURGEN、SCHMITT, DIETER、USE, GOTZ、KOHL, NORBER+

  DOI：——

  日期：——