Lithium, [9-[chlorobis(1-methylethyl)silyl]-9H-fluoren-9-yl]- | 146086-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Lithium, [9-[chlorobis(1-methylethyl)silyl]-9H-fluoren-9-yl]-
• 英文别名: (chlorodiisopropyl)silylfluorenyllithium
• CAS: 146086-19-3
• 化学式: C₁₉H₂₂ClLiSi
• 分子量: 320.863
• InChiKey: LIDHDRNCCNGIQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium, [9-[chlorobis(1-methylethyl)silyl]-9H-fluoren-9-yl]- 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 Butyl-(9H-fluoren-9-yl)-diisopropyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Le (chlorodiisopropyl)silyl fluorenyllithium: Un equivalent synthetique du diisopropyl(fluorenylidène)silene

  摘要：

  The metalation of chlorodiisopropylfluorenylsilane 1 with n-butyllithium leads to the alpha-silyllithio compound 3. Compound 3 has a surprising stability and does not afford the diisopropyl(fluorenylidene)silene but behaves as its synthetic equivalent; i.e. it is a useful reagent for "Wittig-Peterson" reactions with various carbonyl compounds leading readily to diisopropylsilanone and fluorenylidene derivatives.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)80202-9
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基氯代硅烷 在 四氯化碳 、 正丁基锂 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Lithium, [9-[chlorobis(1-methylethyl)silyl]-9H-fluoren-9-yl]-
  参考文献：
  名称：

  Le (chlorodiisopropyl)silyl fluorenyllithium: Un equivalent synthetique du diisopropyl(fluorenylidène)silene

  摘要：

  The metalation of chlorodiisopropylfluorenylsilane 1 with n-butyllithium leads to the alpha-silyllithio compound 3. Compound 3 has a surprising stability and does not afford the diisopropyl(fluorenylidene)silene but behaves as its synthetic equivalent; i.e. it is a useful reagent for "Wittig-Peterson" reactions with various carbonyl compounds leading readily to diisopropylsilanone and fluorenylidene derivatives.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)80202-9
• 作为试剂：
  描述：

  环戊酮 在 Lithium, [9-[chlorobis(1-methylethyl)silyl]-9H-fluoren-9-yl]- 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-环亚戊基环戊酮
  参考文献：
  名称：

  Le (chlorodiisopropyl)silyl fluorenyllithium: Un equivalent synthetique du diisopropyl(fluorenylidène)silene

  摘要：

  The metalation of chlorodiisopropylfluorenylsilane 1 with n-butyllithium leads to the alpha-silyllithio compound 3. Compound 3 has a surprising stability and does not afford the diisopropyl(fluorenylidene)silene but behaves as its synthetic equivalent; i.e. it is a useful reagent for "Wittig-Peterson" reactions with various carbonyl compounds leading readily to diisopropylsilanone and fluorenylidene derivatives.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)80202-9