methyl 4-acetoxymethylpyridine-3-carboxylate | 55768-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-acetoxymethylpyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 4-acetoxymethyl-nicotinic acid methyl ester；4-(Acetoxymethyl)nicotinsaeure-methylester；methyl 4-(acetyloxymethyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 55768-93-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: XFMPNMGSNYFUOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-acetoxymethylpyridine-3-carboxylate 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SATTLER H.-J.; SCHUNACK W., CHEM. BER. , 1975, 108, NO 4, 1003-1009

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-methyl-1-oxidopyridin-1-ium-3-carboxylate 、 乙酸酐 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SATTLER H.-J.; SCHUNACK W., CHEM. BER. , 1975, 108, NO 4, 1003-1009

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the pyridine analogues of phthalide
  作者：William R. Ashcroft、Michael G. Beal、John A. Joule

  DOI：10.1039/p19810003012

  日期：——

  Routes for the preparation of the four isomeric pyridine analogues of phthalide are described starting from the readily available pyridine 2,3- and 3,4-diacids, or derivatives, and making use of the differential reactivity of substituents at pyridine 2-versus 3- and 3-versus 4-positions.

  从容易获得的吡啶2,3-和3,4-二酸或衍生物开始，并利用取代基在吡啶2-与3-上的差异反应性，描述了制备四种邻苯二甲酰吡啶类似物的路线。以及3位和4位。
• ASHCROFT, W. R.;BEAL, M. G.;JOULE, J. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 3012-3015
  作者：ASHCROFT, W. R.、BEAL, M. G.、JOULE, J. A.

  DOI：——

  日期：——