methyl 3-(methoxymethylidene)cyclobutanecarboxylate | 1428757-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(methoxymethylidene)cyclobutanecarboxylate
• 英文别名: methyl 3-(methoxymethylene)cyclobutanecarboxylate
• CAS: 1428757-29-2
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: BNEDMCRMDQPLCL-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(methoxymethylidene)cyclobutanecarboxylate 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 4-[(3-methoxycarbonylcyclobutyl)methyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE BASED COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS À BASE D'INDAZOLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  双功能化合物，其化学式为 PTM-L-CLM，其中 CLM 的化学式为 al-a4，PTM 的化学式为 PTM-IA，L 为配体。这些化合物通过在 LRRK2 和 cereblon E3 泛素连接酶上的激动作用，对多种疾病产生作用。

  公开号：

  WO2022198112A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-hydroxycyclobutane-1-carboxylate 在 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 methyl 3-(methoxymethylidene)cyclobutanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS AS LpxC INHIBITORS

  摘要：

  本发明一般涉及如下所述的化合物I的化合物和含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗细菌感染的方法。在某些方面，本发明提供了使用这些化合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20160166548A1

文献信息

• [EN] CYCLOALKYLNITRILE PYRAZOLE CARBOXAMIDES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYCLOALKYLNITRILE PYRAZOLE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013040863A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Cycloalkylnitrile pyrazole carboxamides as JAK inhibitors useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer are provided.

  提供环烷基腈吡唑羧酰胺作为JAK抑制剂，用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• CYCLOALKYLNITRILE PYRAZOLE CARBOXAMIDES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140243309A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I式化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
• [EN] DEGRADER COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2022271727A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for degrading protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于降解蛋白酪氨酸磷酸酶（如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体2型（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体1型（PTPN1））的化合物、组合物和方法，以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病（如癌症或代谢性疾病）的化合物、组合物和方法。
• Isoxazole hydroxamic acid compounds as LpxC inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10029994B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  This invention pertains generally to compounds of Formula I as described herein and compositions containing such compounds, as well as methods of using such compounds to treat bacterial infections. In certain aspects, the invention provides methods and compositions comprising these compounds for treating infections caused by Gram-negative bacteria.

  本发明一般涉及本文所述的式 I 化合物和含有此类化合物的组合物，以及使用此类化合物治疗细菌感染的方法。 在某些方面，本发明提供了包含这些化合物的用于治疗革兰氏阴性细菌引起的感染的方法和组合物。
• ISOXAZOLE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS AS LPXC INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3233843A1

  公开（公告）日：2017-10-25