di-tert-butyl 4-amine-4-[3'-(tetrahydropyran-2''-yloxy)propyl]heptanedioate | 597580-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: di-tert-butyl 4-amine-4-[3'-(tetrahydropyran-2''-yloxy)propyl]heptanedioate
• CAS: 597580-64-8
• 化学式: C₂₃H₄₃NO₆
• 分子量: 429.598
• InChiKey: QYNMVPAOTSZEDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  97.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 4-amine-4-[3'-(tetrahydropyran-2''-yloxy)propyl]heptanedioate 在 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 dimethyl 4-(3-hydroxypropyl)-4-{4-[(2,2':6',2'')-terpyridin-4'-yloxy]butyrylamino}heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  通往金属树枝状大分子的途径：基于双（2,2'：6'，2“-叔吡啶）钌（II）连接性的异构中性金属大分子的合成。

  摘要：

  描述了基于异构的，两性离子的，基于双吡啶-Ru（II）的大分子的合成途径。通过构建经吡啶吡啶修饰的，1-> 3 C支链，酯封端的结构单元，可以方便地访问这些新颖的体系结构。构成异构体的原因是，甲基和叔丁基酯基团在Ru（II）中心附近和支链结构末端附近的支链骨架上可互换放置。通过叔丁酯选择性转化为其相应的羧酸盐，可赋予每种异构体水溶性。除标准的表征技术外，电化学和光谱数据也支持结构形成。

  DOI：

  10.1002/chem.200304998
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 4-nitro-4-[3'-(tetrahydropyran-2''-yloxy)propyl]heptanedioate 在 T₁ Raney Ni 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到di-tert-butyl 4-amine-4-[3'-(tetrahydropyran-2''-yloxy)propyl]heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  通往金属树枝状大分子的途径：基于双（2,2'：6'，2“-叔吡啶）钌（II）连接性的异构中性金属大分子的合成。

  摘要：

  描述了基于异构的，两性离子的，基于双吡啶-Ru（II）的大分子的合成途径。通过构建经吡啶吡啶修饰的，1-> 3 C支链，酯封端的结构单元，可以方便地访问这些新颖的体系结构。构成异构体的原因是，甲基和叔丁基酯基团在Ru（II）中心附近和支链结构末端附近的支链骨架上可互换放置。通过叔丁酯选择性转化为其相应的羧酸盐，可赋予每种异构体水溶性。除标准的表征技术外，电化学和光谱数据也支持结构形成。

  DOI：

  10.1002/chem.200304998