2-(Cyanomethyl)-5-(hydroxymethyl)furan | 1531604-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(Cyanomethyl)-5-(hydroxymethyl)furan
• 英文别名: 2-(5-(Hydroxymethyl)furan-2-yl)acetonitrile；2-[5-(hydroxymethyl)furan-2-yl]acetonitrile
• CAS: 1531604-77-9
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: OCMXLBNOLVMQHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  菊酰氯 、 2-(Cyanomethyl)-5-(hydroxymethyl)furan 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到(±)-cis- and (±)-trans-[5-(cyanomethyl)furan-2-yl]methyl-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)-cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从生物质衍生的5-（氯甲基）糠醛合成杀虫剂前凝血酶及其类似物

  摘要：

  Prothrin是一种合成的拟除虫菊酯类杀虫剂，它是由生物质衍生的平台化学物质5-（氯甲基）糠醛分六步合成的，总收率为65％。按照相同的合成方法，还制备了prothrin的两种结构类似物。这些呋喃基拟除虫菊酯对黄热蚊埃及伊蚊的初步测试表明，它们具有很强的杀虫活性。

  DOI：

  10.1021/jf4045843
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)-5-(二丁氧基甲基)呋喃 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(Cyanomethyl)-5-(hydroxymethyl)furan
  参考文献：
  名称：

  从生物质衍生的5-（氯甲基）糠醛合成杀虫剂前凝血酶及其类似物

  摘要：

  Prothrin是一种合成的拟除虫菊酯类杀虫剂，它是由生物质衍生的平台化学物质5-（氯甲基）糠醛分六步合成的，总收率为65％。按照相同的合成方法，还制备了prothrin的两种结构类似物。这些呋喃基拟除虫菊酯对黄热蚊埃及伊蚊的初步测试表明，它们具有很强的杀虫活性。

  DOI：

  10.1021/jf4045843

文献信息

• Photochemical generation of radicals from alkyl electrophiles using a nucleophilic organic catalyst
  作者：Bertrand Schweitzer-Chaput、Matthew A. Horwitz、Eduardo de Pedro Beato、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1038/s41557-018-0173-x

  日期：2019.2

  extensively use free radical reactivity for applications in organic synthesis, materials science, and life science. Traditionally, generating radicals requires strategies that exploit the bond dissociation energy or the redox properties of the precursors. Here, we disclose a photochemical catalytic approach that harnesses different physical properties of the substrate to form carbon radicals. We use a nucleophilic

  化学家在有机合成，材料科学和生命科学中广泛使用自由基反应性。传统上，产生自由基需要利用键解离能或前体的氧化还原特性的策略。在这里，我们公开了一种光化学催化方法，该方法利用了基材的不同物理特性来形成碳自由基。我们使用亲核性的二硫代氨基甲酸酯阴离子催化剂，配以量身定制的发色单元，以通过S N 2途径活化烷基亲电体。所得的吸收光子的中间体在由可见光诱导的均相裂解时提供自由基。此催化性S N基于2的策略利用了离子化学的基本机理过程，可以从各种底物中获得与经典自由基生成策略不兼容或惰性的开壳中间体的访问权限。我们还描述了该方法温和的反应条件和较高的官能团耐受性如何有利于开发C–C键形成反应，简化市售药物的制备，生物相关化合物的后期精制以及对映选择性自由基催化。
• Radical-promoted site-specific cross dehydrogenative coupling of heterocycles with nitriles
  作者：Zhong-Quan Liu、Zejiang Li

  DOI：10.1039/c6cc08213k

  日期：——

  A first free-radical triggered site-specific cross dehydrogenative coupling reaction of heterocycles with simple nitriles is developed. It allows efficient and facile access to various C-2 cyanoalkylated furans, thiophenes, indoles, and pyrroles. The extremely high selectivities in this case indicate that functionalization of an inert C–H bond could be well-controlled by radical initiation.

  开发了一种首次由自由基触发的异环化合物与简单腈发生特定位点的脱氢交叉偶联反应。它能够有效且便捷地获得各种C-2氰基烷基化的呋喃、噻吩、吲哚和吡咯。在这种情况下极高的选择性表明，通过自由基引发可以很好地控制惰性C-H键的官能化。