3-(S)-diphenylphosphanyl-butanol | 865255-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(S)-diphenylphosphanyl-butanol
• CAS: 865255-98-7
• 化学式: C₁₆H₁₉OP
• 分子量: 258.3
• InChiKey: DHZLNBIBGCJYQM-AWEZNQCLSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(S)-diphenylphosphanyl-butanol 、 二苯基氯化膦 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到3-(S)-diphenylphosphanyl-1-diphenylphosphinite
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydrogenation of enamides with a new chiral phosphine–phosphinite ligand

  摘要：

  A new mixed chiral phosphine-phosphinite 4 obtained from enantiomerically pure (S)-(+)-3-boronatodiphenyl-phosphanyl butanoic acid 1 was synthesized in four steps. This new chiral ligand was used in the asymmetric hydrogenation of dehydroamino acids with enantioselectivities being obtained of up to 90.8%. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.06.004
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-[2-carboxy-1-(methyl)ethyl]diphenylphosphane-borane 在 三乙烯二胺 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(S)-diphenylphosphanyl-butanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydrogenation of enamides with a new chiral phosphine–phosphinite ligand

  摘要：

  A new mixed chiral phosphine-phosphinite 4 obtained from enantiomerically pure (S)-(+)-3-boronatodiphenyl-phosphanyl butanoic acid 1 was synthesized in four steps. This new chiral ligand was used in the asymmetric hydrogenation of dehydroamino acids with enantioselectivities being obtained of up to 90.8%. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.06.004