N-benzyl-N-dimethylphosphinoylmethyl-aminomethanephosphonic acid hydrochloride | 1244955-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-dimethylphosphinoylmethyl-aminomethanephosphonic acid hydrochloride
• 英文别名: [Benzyl(dimethylphosphorylmethyl)amino]methylphosphonic acid；[benzyl(dimethylphosphorylmethyl)amino]methylphosphonic acid
• CAS: 1244955-18-7
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄P₂
• 分子量: 291.224
• InChiKey: INBAOXVOCOAEDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-benzylaminomethyldimethylphosphine oxide 在 盐酸 、 亚磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以58%的产率得到N-benzyl-N-dimethylphosphinoylmethyl-aminomethanephosphonic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-Dimethylphosphinoyl-substituted Aminomethanephosphonic Acids

  摘要：

  已合成和表征了三种新的N-磷酸亚磷酰基取代的氨基甲基膦酸：二甲基磷酰基甲基亚胺基双(甲基膦酸)（1）、[3-(二甲基磷酰基)-丙基]-亚胺基双(甲基膦酸)（2）和N-苄基-N-二甲基磷酰基甲基-氨基甲基膦酸（3）。后者被分离为盐酸盐3・HCl。这些酸是通过从相应的二甲基磷酰基取代的一次和二次脂肪族胺类中制备的Moedritzer-Irani反应合成的。它们的结构经过元素分析、红外光谱、1H、31P{1H}、13C{1H}核磁共振光谱、电喷雾离子化质谱和单晶X射线衍射确认。

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0504

文献信息

• N-Dimethylphosphinoyl-substituted Aminomethanephosphonic Acids
  作者：Victoria Lachkova、Sabi Varbanov、Walter Frank、Helmut Keck

  DOI：10.1515/znb-2010-0504

  日期：2010.5.1

  Three new N-phosphinoyl-substituted aminomethanephosphonic acids have been synthesized and characterized: dimethylphosphinoylmethyl-imino-bis(methanephosphonic acid) (1), [3-(dimethylphosphinoyl)-propyl]-imino-bis(methanephosphonic acid) (2), and N-benzyl-Ndimethylphosphinoylmethyl- aminomethanephosphonic acid (3). The latter was isolated as a hydrochloride 3 ・ HCl. The acids have been prepared via Moedritzer-Irani reaction from the corresponding dimethylphosphinoyl-substituted primary and secondary aliphatic amines. Their structures have been confirmed by elemental analysis, IR, ¹H, ³¹P¹H}, ¹³C¹H} NMR spectroscopy, electrospray ionization mass spectrometry, and single-crystal X-ray diffraction.

  已合成和表征了三种新的N-磷酸亚磷酰基取代的氨基甲基膦酸：二甲基磷酰基甲基亚胺基双(甲基膦酸)（1）、[3-(二甲基磷酰基)-丙基]-亚胺基双(甲基膦酸)（2）和N-苄基-N-二甲基磷酰基甲基-氨基甲基膦酸（3）。后者被分离为盐酸盐3・HCl。这些酸是通过从相应的二甲基磷酰基取代的一次和二次脂肪族胺类中制备的Moedritzer-Irani反应合成的。它们的结构经过元素分析、红外光谱、1H、31P1H}、13C1H}核磁共振光谱、电喷雾离子化质谱和单晶X射线衍射确认。