cis-(PPh3)2Pt(SC6H4CH3-4)2 | 54184-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-(PPh3)2Pt(SC6H4CH3-4)2
• CAS: 54184-66-6；184377-09-1；75420-28-9
• 化学式: C₅₀H₄₄P₂PtS₂
• 分子量: 966.059
• InChiKey: SYSRETKLFXQMEN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.99
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 cis-(PPh3)2Pt(SC6H4CH3-4)2 以 二硫化碳 为溶剂， 以86%的产率得到4-methylbenzenethiolate;(4-methylphenyl)sulfanylmethanedithioate;platinum(2+);triphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Insertion Reactions of (PPh₃)₂Pt(SR)₂ with CS₂, where R = H, CMe₃, CHMe₂, 4-C₆H₄Me; Structure of (PPh₃)Pt(SC₆H₄Me)(S₂CS-4-C₆H₄Me)

  摘要：

  cis-(PPh3)(2)Pt(SH)(2) reacts with CS2 to give 3, while (PPh3)(2)Pt(SR)(2) reacts to give the thiolato-thioxanthato complexes 5.

  DOI：

  10.1021/ic000825+

文献信息

• The preparation of thiolato bridged platinum dimers; the crystal and molecular structure of <i>cis</i>-μμ′-bis(phenylmethanethiolato)bis(phenylmethanethiolatomethyldiphenylphos- phineplatinum(II)), <i>cis</i>-[(PMePh₂)Pt(SCH₂Ph)(μ-SCH₂Ph)]₂
  作者：Peter H. Bird、Upali Siriwardane、Rabin D. Lai、Alan Shaver

  DOI：10.1139/v82-295

  日期：1982.8.15

  Fusion invacuo of complexes of the type P₂Pt(SR)₂ is a facile route to dimers of the type [PPt(SR)(μ-SR)]₂; thus, the compounds cis-P₂Pt(SR)₂, where P = PPh₃, PMePh₂, R = CH₂Ph and trans-P₂Pt(SR)₂, where P = PPh₃, PMePh₂, PMe₂Ph, R = 4-C₆H₄CH₃ gave the appropriate dimers 1–5. A three-dimensional X-ray structure analysis of the complex [(PMePh₂)Pt(SCH₂Ph)(μ-SCH₂Ph)]₂, 2, has shown that it has cis geometry with the benzyl groups of the bridging thiolato ligands oriented anti with respect to each other. The dihedral angle between the two square planes is 138.8°. Crystals of 2 are triclinic, space group [Formula: see text], with two molecules in a cell of dimensions a = 10.856(3) Å, b = 19.935(5) Å, c = 12.202(4) Å, α = 82.52(2)°, β = 105.18(2)°, and γ = 92.35(2)°. Full-matrix least-squares refinement converged at R = 0.052.

  P₂Pt(SR)₂型配合物的真空中融合是制备[PPt(SR)(μ-SR)]₂型二聚体的简便途径；因此，cis-P₂Pt(SR)₂化合物，其中P = PPh₃，PMePh₂，R = CH₂Ph和trans-P₂Pt(SR)₂，其中P = PPh₃，PMePh₂，PMe₂Ph，R = 4-C₆H₄CH₃分别给出了适当的二聚体1-5。对配合物[(PMePh₂)Pt(SCH₂Ph)(μ-SCH₂Ph)]₂，2进行了三维X射线结构分析，结果显示其具有顺式几何构型，桥联硫代配体的苄基相互反向定位。两个正方形平面之间的二面角为138.8°。2的晶体为三斜晶系，空间群[Formula: see text]，晶胞中有两个分子，尺寸为a = 10.856(3) Å，b = 19.935(5) Å，c = 12.202(4) Å，α = 82.52(2)°，β = 105.18(2)°，γ = 92.35(2)°。全矩阵最小二乘法精修收敛于R = 0.052。
• The First Evidence of Insertion of Isocyanide into a Metal−Sulfur Bond:  Catalytic and Stoichiometric Behavior of Isocyanide and Thiolate Ligands on Palladium and Platinum
  作者：Hitoshi Kuniyasu、Kunihiko Sugoh、Moon Song Su、Hideo Kurosawa

  DOI：10.1021/ja970518b

  日期：1997.5.1

  oxidative addition of 1:m adducts (m = 2, 3, 4) to Pd(PPh3)4 did not give any definitive Pd(II) species. These facts reveal that both the insertion of isocyanide(s) into Pd−S bond and the reductive elimination of 1:m adduct are reversible. The study on reactivities of isocyanide and thiolate ligands on platinum, including the X-ray crystallographic analysis of the imid...

  已证明异氰化物插入 M-S 键的第一个证据。四（三苯基膦）钯 [Pd(PPh3)4] 催化二硫化物 (ArS)2 (1) 与异氰化物 ArNC (2) (Ar = 4-MeC6H4) 反应生成加合物 (ArS)(CNAr)m (SA)。1:m 加合物与 2 的反应也由 Pd 络合物催化以提供 1:k 加合物 (k ≠ m)。机理研究表明，复合物 Pd(SAr)2(CNAr)(PPh3) (8) 是一种静止状态，可提供 1:1 加合物并在另外 1 存在下转化为 1:1 加合物 3 (m = 1)相当于 1。3 与 Pd(PPh3)4 的化学计量反应提供 8，但 1:m 加合物 (m = 2, 3, 4) 的化学计量氧化加成到 Pd(PPh3)4 没有给出任何明确的 Pd(二）物种。这些事实表明，异氰化物插入 Pd-S 键和 1:m 加合物的还原消除都是可逆的。异氰化物和硫醇盐配体在铂上的反应性研究，包括亚胺的