N-methyl-N-(2-methylphenyl)-2-aminopyridine | 1383232-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-N-(2-methylphenyl)-2-aminopyridine
• 英文别名: N-methyl-N-(2-methylphenyl)pyridin-2-amine
• CAS: 1383232-25-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: JFZLGSXYLUMZRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(2-methylphenyl)pyridine-2-sulfonamide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三苯基硼烷 、 3,4-bis(dicyclohexylphosphino)thiophene 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到N-methyl-N-(2-methylphenyl)-2-aminopyridine
  参考文献：
  名称：

  镍催化的分子内脱硫CN偶联：芳香胺的合成

  摘要：

  提出了通过SO 2挤出的镍催化的分子内CN偶联反应。与以前报道的通过CO或CO 2挤出进行的CN偶联反应（160-180°C）相比，使用催化量的BPh 3可使转化在较温和的条件下（60 °C）进行。另外，该方法显示出良好的官能团耐受性和多功能性，因为它可用于合成二烷基芳基胺，烷基二芳基胺和三芳基胺。通过三个高产量的克级反应证明了脱硫CN偶联的稳健性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00009

文献信息

• Palladium-catalyzed oxidative alkynylation of arene C–H bond using the chelation-assisted strategy
  作者：Seok Hwan Kim、Sae Hume Park、Sukbok Chang

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.003

  日期：2012.7

  Palladium-catalyzed alkynylation of arene C–H bonds with (triisopropylsilyl)acetylene was developed for the first time under oxidative conditions in the present study. Among various type of directing groups examined, the N-phenyl-2-aminopyridine skeleton was shown to be most effective and selective for the Pd-catalyzed direct alkynylation reaction, and the desired alkynylated products were obtained

  本研究首次在氧化条件下开发了钯催化的芳烃CH键与（三异丙基甲硅烷基）乙炔的炔基化反应。在所考察的各种类型的导向基团中，N-苯基-2-氨基吡啶骨架显示出对Pd催化的直接炔基化反应最有效和最具选择性，并且以中等至良好的收率获得了所需的炔基化产物。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Soldato Del Piero

  公开号：US20050261242A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Compounds or their salts having general formula: A-B—C—NO 2 wherein: A is a drug radical; B is a linker; and C is a bivalent radical.

  化合物或其盐的一般式为：A-B-C-NO2，其中：A是药物基团；B是连接剂；C是双价基团。
• 3 , llB-CIS-DIHYDROTETRABENAZINE FOR THE TREATMENT OF A PROLIFERATIVE DISEASE OR AN INFLAMMATION
  申请人：Cambridge Laboratories (Ireland) Limited

  公开号：EP1861100A1

  公开（公告）日：2007-12-05
• NOVEL ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS AND THEIR USE IN DIABETES, OBESITY AND METABOLIC SYNDROME
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1999119A2

  公开（公告）日：2008-12-10
• CARBAPENEM COMPOUNDS
  申请人：Orchid Pharma Limited

  公开号：EP3430013A1

  公开（公告）日：2019-01-23