| 16049-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 16049-18-6
• 化学式: C₃₆H₃₆CuN₄O₅
• 分子量: 668.252
• InChiKey: IBEZNJGUWIHIGR-OLOLKKGTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BciC催化的金属Phphophorbide a烷基酯的C132-脱甲氧基羰基化。

  摘要：

  细菌叶绿素c分子自聚集形成大量的寡聚体，位于绿体的核心部分，绿体是绿色光合细菌的主要光收集天线系统。在细菌叶绿素c的生物合成途径中，BciC酶催化去除叶绿素a的C132-甲氧基羰基，该叶绿素a在C17位具有游离丙酸酯残基，且镁离子为中心金属。通过使用衍生自一种绿色硫细菌物种Tekpidum的BciC酶，对具有各种丙酸烷基酯残基和中心金属的叶绿素a衍生物进行了体外C132-脱甲氧基羰基化反应。脱镁变色锌a烷基酯的BciC酶促反应随着C17-丙酸酯残基中烷基链长度的增加（从甲基到戊酯）而逐渐被抑制，最后己酯对BciC反应失去活性。尽管不仅锌，而且镍和铜络合物都被BciC酶脱甲氧基羰基化，但反应很大程度上取决于中心金属的配位能力：Zn> Ni> Cu。上述底物特异性表明，BciC酶不会直接结合至叶绿素a的羧基，但会与其中央镁结合形成BciC与叶绿素a的立体定向复合物，从而得到缺少（132 R）的焦叶绿素a。

  DOI：

  10.1002/cbic.201900745
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-phaeophorbid a 、 copper diacetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  丙烯酸聚合物载体固定化卟啉的合成与研究

  摘要：

  为了获得含卟啉的聚合物，研究了各种结构的丙烯酸酯单体与天然卟啉，即甲基脱镁叶绿素a（MPP）及其与铜的络合物（CuMPP）在四氢呋喃和甲苯中的共聚反应。合成了甲基丙烯酸甲酯(MMA)与MPP或CuMPP、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)与MPP或CuMPP的具有不同组成的共聚物。考察了溶剂的性质、共聚过程中单体的初始质量比对所得化合物的结构、组成和性能的影响。对制备的共聚物的物理化学、分子量、结构和化学特性进行了研究。

  DOI：

  10.1007/s11172-021-3288-y

文献信息

• Metallation of a cyclic chlorophyll hetero-dyad, and the optical properties of synthetic metallo-dyads
  作者：Hitoshi Tamiaki、Nobuo Kosaka、Yusuke Kinoshita

  DOI：10.1007/s11164-012-0644-4

  日期：2013.1

  A cyclic chlorophyll hetero-dyad 1-H2H2, prepared by double ester linking of two structurally different pyropheophorbide-a moieties through 3-CH2OCO-132′ and 172-COOCH2-3′, was metallated with zinc and copper to give mono and di-metallated complexes 1-MH2 or 1-H2M and 1-MM. The metallation proceeded stepwise and regioselectively, with predominant synthesis of one of the two mono-metallated complexes 1-MH2 as intermediate. The di-zinc complex produced, 1-ZnZn, was demetallated exclusively via the same mono-zinc complex 1-ZnH2 as was the major intermediate during metallation. Visible and/or circular dichroism spectra of 1-H2H2, 1-MH2, 1-H2M, and 1-MM (M = Ni, Cu, or Zn) were measured in organic solvents. Intramolecular interaction of chlorin chromophores is discussed and compared with that of the corresponding monomeric species.

  环状叶绿素杂二元体 1-H2H2，由两个结构不同的焦脱镁叶绿酸-a 部分通过 3-CH2OCO-132' 和 172-COOCH2-3' 双酯连接制备，用锌和铜金属化，得到单和二-金属化配合物1-MH2或1-H2M和1-MM。金属化以区域选择性的方式逐步进行，主要合成了两种单金属化配合物 1-MH2 之一作为中间体。所产生的二锌络合物 1-ZnZn 完全通过与金属化过程中主要中间体相同的单锌络合物 1-ZnH2 脱金属。在有机溶剂中测量 1-H2H2、1-M​​H2、1-H2M 和 1-MM（M = Ni、Cu 或 Zn）的可见光和/或圆二色光谱。讨论了二氢卟酚发色团的分子内相互作用，并与相应单体的分子内相互作用进行了比较。