3-Amino-4-formylaminofurazan | 107835-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Amino-4-formylaminofurazan
• 英文别名: 3-Amino-4-formylamino furazan；N-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)formamide
• CAS: 107835-19-8
• 化学式: C₃H₄N₄O₂
• mdl: MFCD00456488
• 分子量: 128.09
• InChiKey: VQFZZQSPLUOTQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 3-Amino-4-formylaminofurazan 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以19%的产率得到4-(formylamino)-3-(pyrrol-1-yl)furazan
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Short-time reactions of 3-amino-4-R-furazans with 2,5-dimethoxytetrahydrofuran in boiling acetic acid afford (pyrrol-1-yl)furazans. One of the products was characterized by X-ray diffraction analysis.

  DOI：

  10.1023/a:1024895631593
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-1,2,4-恶二唑-3-甲脒 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到3-Amino-4-formylaminofurazan
  参考文献：
  名称：

  1-氧杂-2-唑的重排。3. 1,2,4-恶二唑-3-羧酸a胺肟的重排

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472517

文献信息

• Reaction of 3,4-diaminofurazan with carbonyl compounds and their metal complexes
  作者：I. S. Vasil'chenko、S. G. Kochin、V. A. Anisimova、L. I. Khmel'nitskii、A. D. Garnovskii

  DOI：10.1007/bf00519537

  日期：1986.5
• VASILCHENKO, I. S.;KOCHIN, S. G.;ANISIMOVA, V. A.;XMELNITSKIJ, L. I.;GARN+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1986, N 5, 666-669
  作者：VASILCHENKO, I. S.、KOCHIN, S. G.、ANISIMOVA, V. A.、XMELNITSKIJ, L. I.、GARN+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：A. B. Sheremetev、S. M. Konkina、I. L. Yudin、D. E. Dmitriev、B. B. Averkiev、M. Yu. Antipin

  DOI：10.1023/a:1024895631593

  日期：——

  Short-time reactions of 3-amino-4-R-furazans with 2,5-dimethoxytetrahydrofuran in boiling acetic acid afford (pyrrol-1-yl)furazans. One of the products was characterized by X-ray diffraction analysis.
• Rearrangements of 1-oxa-2-azoles. 3. Rearrangement of 1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid amidoximes
  作者：V. G. Andrianov、V. G. Semenikhina、A. V. Eremeev

  DOI：10.1007/bf00472517

  日期：1991.6