9-Methyltetrazolo(1,5-c)thieno(3,2-e)pyrimidin | 19679-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 9-Methyltetrazolo(1,5-c)thieno(3,2-e)pyrimidin
• 英文别名: 9-Methyl-thieno<3.2-e>tetrazolo<1.5-c>pyrimidin；9-methyl-tetrazolo[1,5-c]thieno[3,2-e]pyrimidine；4-azido-5-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidine；12-Methyl-10-thia-3,4,5,6,8-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
• CAS: 19679-01-7
• 化学式: C₇H₅N₅S
• 分子量: 191.216
• InChiKey: OCLOYQIHFQXHCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-肼基-5-甲基噻吩基嘧啶 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 9-Methyltetrazolo(1,5-c)thieno(3,2-e)pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  硫代嘧啶。七。4-肼基噻吩并[2,3- d ]嘧啶的反应

  摘要：

  4-肼基噻吩并[2,3- d ]嘧啶的环化反应得到s-三唑并[1,2- c ]-噻吩并[3,2- e ]嘧啶和四唑并[1,5- c ]噻吩并[3， 2- e ]嘧啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120317

文献信息

• Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1968, vol. 266, p. 1706 - 1708
  作者：Robba,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Thienopyrimidines. VII. Reactions of the 4-hydrazinothieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：M. Robba、M. Cugnon de Sevricourt、J. M. Lecomte

  DOI：10.1002/jhet.5570120317

  日期：1975.6

  The cyclization reactions of the 4-hydrazinothieno[2,3-d]pyrimidines give s-triazolo[1,2-c]-thieno[3,2-e]pyrimidines and tetrazolo[1,5-c]thieno[3,2-e]pyrimidines.

  4-肼基噻吩并[2,3- d ]嘧啶的环化反应得到s-三唑并[1,2- c ]-噻吩并[3,2- e ]嘧啶和四唑并[1,5- c ]噻吩并[3， 2- e ]嘧啶。