N⁴-Z-D-2.4-Diamino-buttersaeure | 101854-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N⁴-Z-D-2.4-Diamino-buttersaeure
• 英文别名: (R)-2-Amino-4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)butanoic acid；(2R)-2-amino-4-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 101854-50-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: SDFDIECLEXOBAG-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-Z-D-2.4-Diamino-buttersaeure 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-((R)-4-benzyloxycarbonylamino-2-formylamino-butyryl)-Ls-threonine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  多粘菌素系列的合成2。（+）-异壬酸合成二肽片段

  摘要：

  （+）-6-甲基辛酸（异壬酸）是某些多肽抗生素（称为多粘菌素）的脂肪酸成分，是通过一种新的途径合成的，从（-）-2-甲基丁醇-（1）开始。的保护的二肽ñ α - （+） - Isopelargonyl-N γ苄氧基羰基d-α，γ二氨基-L-苏氨酸，对应于已经提出了用于多粘菌素B两种结构的侧链1，这是由获得已知的肽偶联方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430137
• 作为产物：
  描述：

  D-2,4-二氨基丁酸 生成 N⁴-Z-D-2.4-Diamino-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  多粘菌素系列的合成2。（+）-异壬酸合成二肽片段

  摘要：

  （+）-6-甲基辛酸（异壬酸）是某些多肽抗生素（称为多粘菌素）的脂肪酸成分，是通过一种新的途径合成的，从（-）-2-甲基丁醇-（1）开始。的保护的二肽ñ α - （+） - Isopelargonyl-N γ苄氧基羰基d-α，γ二氨基-L-苏氨酸，对应于已经提出了用于多粘菌素B两种结构的侧链1，这是由获得已知的肽偶联方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430137

文献信息

• Synthesen in der Polymyxin-Reihe 2. Mitteilung. Synthese eines Dipeptid-Fragmentes mit (+)-Isopelargonsäure
  作者：K. Vogler、L. H. Chopard-dit-Jean

  DOI：10.1002/hlca.19600430137

  日期：——

  (+)-6-Methyloctanoic (isopelargonic) acid, the fatty acid component of certain polypeptide antibiotics known as polymyxins, has been synthesized by a new route, starting from (−)-2-methylbutanol-(1). The protected dipeptide Nα-(+)-Isopelargonyl-Nγ-benzyloxycarbonyl-D-α,γ-diaminobutyryl-L-threonine, corresponding to the side chain of two structures which have been proposed for polymyxin B1, was obtained

  （+）-6-甲基辛酸（异壬酸）是某些多肽抗生素（称为多粘菌素）的脂肪酸成分，是通过一种新的途径合成的，从（-）-2-甲基丁醇-（1）开始。的保护的二肽ñ α - （+） - Isopelargonyl-N γ苄氧基羰基d-α，γ二氨基-L-苏氨酸，对应于已经提出了用于多粘菌素B两种结构的侧链1，这是由获得已知的肽偶联方法。