4-amino-6-isopropyl-pyrimidine-5-carbonitrile | 54122-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-6-isopropyl-pyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-Amino-6-isopropylpyrimidine-5-carbonitrile；4-amino-6-propan-2-ylpyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 54122-56-4
• 化学式: C₈H₁₀N₄
• 分子量: 162.194
• InChiKey: DVMNABZCPDEWCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150361095A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present application provides the compounds of formula (J), or pharmaceutically acceptable salts, isomers, or a mixture thereof, wherein n, m, q, A′, W 1 , W 2 , W 3 , R 1 , R 2 , and R 3 are described herein. The compounds are inhibitors to the activities of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and are useful for treating conditions mediated by one or more PI3K isoforms. The present application further provides pharmaceutical compositions that include a compound of formula (J), or pharmaceutically acceptable salts, isomers, tautomer, or mixture thereof, and methods of using these compounds and compositions for treating conditions mediated by one or more PI3K isoforms.

  本申请提供了化合物的公式（J），或其药用盐、异构体或其混合物，其中n、m、q、A'、W1、W2、W3、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）活性的抑制剂，可用于治疗由一个或多个PI3K同工型介导的疾病。本申请还提供了包括公式（J）化合物、药用盐、异构体、互变异构体或其混合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由一个或多个PI3K同工型介导的疾病的方法。
• Substituted Quinazolin-4-one Derivatives
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20160168131A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Provided are substituted quinazolin-4-one compounds of the formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salts and/or solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 and L are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the class I PI3K kinases.

  提供的是代替的喹唑啉-4-酮化合物，其化学式为(I)，以及/或其药学上可接受的盐和/或溶剂，其中R1、R2、R3、R5、R6和L的定义如描述中所述。这些化合物适用于治疗由I类PI3K激酶活性介导的紊乱或疾病。
• Heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：Ruan Fuqiang

  公开号：US10442799B1

  公开（公告）日：2019-10-15

  In recognition of the unmet need to develop novel therapeutic agents, the present invention discloses a novel class of heterocycles as dual inhibitors of BRD4 and class I PI3Ks. The compounds claimed herein could be used alone or in combination therapies for the effective treatment of a wide range of age-related diseases, including cancer. The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention thereto.

  鉴于开发新型治疗剂的需求尚未得到满足，本发明公开了一类新型杂环化合物，作为 BRD4 和 I 类 PI3K 的双重抑制剂。本发明所述化合物可单独使用或用于联合疗法，以有效治疗包括癌症在内的多种老年相关疾病。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• US9637488B2
  申请人：——

  公开号：US9637488B2

  公开（公告）日：2017-05-02
• US9718815B2
  申请人：——

  公开号：US9718815B2

  公开（公告）日：2017-08-01