(6R,7R)-3-Bromo-7-tert-butoxycarbonylamino-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 123054-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R,7R)-3-Bromo-7-tert-butoxycarbonylamino-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• 英文别名: benzhydryl (6R,7R)-3-bromo-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 123054-34-2
• 化学式: C₂₅H₂₅BrN₂O₅S
• 分子量: 545.454
• InChiKey: BCJJVAHAEDKEMP-XMSQKQJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-7-tert-Butoxycarbonylamino-8-oxo-3-trifluoromethanesulfonyloxy-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 以86%的产率得到(6R,7R)-3-Bromo-7-tert-butoxycarbonylamino-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  A general route to 3-functionalized 3-norcephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a048

文献信息

• FARINA, VITTORIO;BAKER, STEPHEN R.;HAUCK, SHEILA I., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 4962-4966
  作者：FARINA, VITTORIO、BAKER, STEPHEN R.、HAUCK, SHEILA I.

  DOI：——

  日期：——